4-butylo-5-(4-pirydylo)-1,3,4-triazolo-3-tion | 74270-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-butylo-5-(4-pirydylo)-1,3,4-triazolo-3-tion
• 英文别名: 4-butyl-5-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-Butyl-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol；4-butyl-3-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 74270-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S
• mdl: MFCD11207280
• 分子量: 234.325
• InChiKey: MYLSYJGFLVMXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylo-5-(4-pirydylo)-1,3,4-triazolo-3-tion 、 N1-(4-异丙苯基)-2-氯乙胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(4-butyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-N-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Narrow SAR in odorant sensing Orco receptor agonists

  摘要：

  The systematic exploration of a series of triazole-based agonists of the cation channel insect odorant receptor is reported. The structure-activity relationships of independent sections of the molecules are examined. Very small changes to the compound structure were found to exert a large impact on compound activity. Optimal substitutions were combined using a 'mix-and-match' strategy to produce best-in-class compounds that are capable of potently agonizing odorant receptor activity and may form the basis for the identification of a new mode of insect behavior modification. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.081
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-butylo-5-(4-pirydylo)-1,3,4-triazolo-3-tion
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-Based 1,2,4-Triazolo-Tethered Indole Conjugates Potentially Affecting TNKS and PI3K in Colorectal Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00475

文献信息

• Antilipidemic Agents, III: Synthesis of Some Heterocyclic Derivatives of β-Sitosterol
  作者：N. S. Habib、M. A. Khalil

  DOI：10.1002/ardp.19903230705

  日期：——

  Four novel series of heterocyclic derivatives of β‐sitosterol were prepared by the reaction of 3‐β‐sitosterol hemisuccinate with SOCl2 then with thiols, amines or phenols. These series are: 3β‐[(3‐substituted‐4(3H)‐quinazolinon‐2‐yl)thiocarbonylproprionyloxy]stigmast‐5‐ene; 3β([4‐substituted‐5‐(4‐pyridyl)‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐yl]thiocarbonylpropionyloxy}stigmast‐5‐ene; 3β‐[(5‐substituted‐1,3,4‐thiad

  通过3-β-谷甾醇半琥珀酸酯与SOCl2反应，然后与硫醇、胺或酚反应，制备了四个新型β-谷甾醇杂环衍生物。这些系列是：3β-[(3-取代-4(3H)-喹唑啉酮-2-基)硫代羰基丙酰氧基]柱头-5-烯；3β([4-取代-5-(4-吡啶基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代羰基丙酰氧基}柱头-5-烯；3β-[(5-取代-1,3,4 -噻二唑-2-基)氨基甲酰基丙酰氧基] stigmast-5-烯和3β-取代的氨基甲酰基或氧羰基丙酰氧基) stigmast-5-烯。研究了代表性化合物的抗血脂活性。
• Habib, Nargues Samuel; Ismail; El-Tombary, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 7, p. 495 - 499
  作者：Habib, Nargues Samuel、Ismail、El-Tombary、Aziem, T. Abdel

  DOI：——

  日期：——
• Pancechowsak-Ksepko; Foks; Janowiec, Acta poloniae pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2-3, p. 259 - 267
  作者：Pancechowsak-Ksepko、Foks、Janowiec、Zwolska-Kwiek

  DOI：——

  日期：——
• EL-KHAWASS S. M.; HAZZAA A. A. B.; SHAMS EL-DIN S. A,, SCI. PHARM., 1979, 47, NO 4, 314-319
  作者：EL-KHAWASS S. M.、 HAZZAA A. A. B.、 SHAMS EL-DIN S. A,

  DOI：——

  日期：——
• HABIB, N. S.;KHALIL, M. A., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 401-404
  作者：HABIB, N. S.、KHALIL, M. A.

  DOI：——

  日期：——