carbonyl isothiocyanate (O-((9H-fluoren-9-yl)methyl)carbonisothiocyanatidate) | 70994-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: carbonyl isothiocyanate (O-((9H-fluoren-9-yl)methyl)carbonisothiocyanatidate)
• 英文别名: formyl isothiocyanate；1,3-Isothiocyanato ketone
• CAS: 70994-09-1
• 化学式: C₂HNOS
• 分子量: 87.102
• InChiKey: KRCVXMSVJIKJRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl isothiocyanate (O-((9H-fluoren-9-yl)methyl)carbonisothiocyanatidate) 、 磺胺 生成 N-[(4-sulfamoylphenyl)carbamothioyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  合成，分子对接研究和磺胺-硫脲杂种作为抗微生物剂和脲酶抑制剂的体外筛选

  摘要：

  设计并合成了一系列含有磺胺和硫脲模板的新型杂化分子。筛选了这些化合物的抗微生物和脲酶抑制活性。一些化合物显示出令人鼓舞的抗菌和抗真菌活性。令人着迷的是，大多数化合物都表现出潜在的脲酶抑制活性，IC 50为0.20至7.50μM。化合物2b被确定为最有效的脲酶抑制剂（IC 50为0.20μM），且效力比标准抑制剂硫脲高100倍。化合物的分子对接研究是在Jack bean和幽门螺杆菌脲酶的3D晶体结构上进行的。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0376-4
• 作为产物：
  描述：

  甲酰氯 、 potassium thioacyanate 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 carbonyl isothiocyanate (O-((9H-fluoren-9-yl)methyl)carbonisothiocyanatidate)
  参考文献：
  名称：

  N-acyl-morpholine-4-carbothioamides 的合成、表征、抗菌、抗氧化和计算评估

  摘要：

  摘要 本研究论文报告了N-酰基-吗啉-4-碳硫酰胺 ( 5a – 5j )的方便合成、成功表征、体外抗菌、抗真菌、抗氧化效力和生物相容性。发现生物相容性衍生物对测试的细菌和真菌菌株具有高度活性。此外，一些筛选出的N-酰基-吗啉-4-碳硫代酰胺表现出优异的抗氧化潜力。对接模拟提供了关于它们对 RNA 的抑制潜力的可能性的额外信息。已通过对化合物5a和5j的结合模式的计算机模拟研究预测可以作为设计新型有效抗菌剂的潜在替代品。体外生物测定的结果很有希望，将化合物5a和5j鉴定为 RNA 抑制的先导和选择性候选物。对接计算的结果进一步确定了化合物5a的抑制潜力。基于计算机研究，可以认为化合物5a和5j可以作为设计具有更好抑制潜力的抗菌剂的结构模型。 图形摘要 化合物5j在 3D 空间中 RNA 活性位点内的结合模式。与参考药物氨苄西林相比，5j对金黄色葡萄球菌的抗菌潜力最高，ZOI 为 10.50

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10054-w