3-(n-butyl)-2-(methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one | 451455-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(n-butyl)-2-(methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
• 英文别名: 1-butyl-2-methylsulfanyl-4H-imidazol-5-one
• CAS: 451455-75-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS
• 分子量: 186.278
• InChiKey: GJWWCYPJRMCDEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  266.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(n-butyl)-2-(methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one 反应 121.0h， 生成 5-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-3-butyl-2-propylamino-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-mediated solventless synthesis of new derivatives of marine alkaloid Leucettamine B

  摘要：

  New access to N-alkyl derivatives of the marine alkaloid Leucettamine B are described using two three-step convergent routes. For the formation of the 2-amino imidazolone ring, the key steps involve solvent-free condensations under microwaves and guanylation reactions with non-sterically hindered primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00575-0
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(n-butylamino)-2-oxoethylcarbonodithioimidate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-(n-butyl)-2-(methylsulfanyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由甘氨酸酯环保合成新型硫代乙内酰脲型含硫咪唑啉酮衍生物

  摘要：

  通过已知方法由甘氨酸甲酯制备甘氨酸酯的氨基衍生物，然后它们在无溶剂的微波辐射下与几种胺反应，得到相应的甘氨酸酰胺。通过单组分环缩合，使用无溶剂微波程序将获得的酰胺衍生物转化为硫代乙内酰脲型咪唑啉酮。所有亚胺酯衍生物和大多数咪唑啉酮衍生物都是首次合成。该环保协议可为合成新的具有潜在生物活性的咪唑啉酮衍生物提供合适的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2247-5

文献信息

• Microwave-mediated solventless synthesis of new derivatives of marine alkaloid Leucettamine B
  作者：Jean-René Chérouvrier、François Carreaux、Jean Pierre Bazureau

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00575-0

  日期：2002.5

  New access to N-alkyl derivatives of the marine alkaloid Leucettamine B are described using two three-step convergent routes. For the formation of the 2-amino imidazolone ring, the key steps involve solvent-free condensations under microwaves and guanylation reactions with non-sterically hindered primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Eco-friendly synthesis of novel thiohydantoin-type sulfur-containing imidazolinone derivatives from glycine ester
  作者：Mustafa Kemal Gümüş、Yiannis Elemes

  DOI：10.1007/s10593-018-2247-5

  日期：2018.2

  derivatives of glycine ester were prepared from methyl glycinate by the known procedure and then they reacted with several amines under microwave irradiation without solvent that gave the corresponding glycine amides. By the one-component cyclocondensation, the obtained amide derivatives were transformed into thiohydantoin-type imidazolinones using solvent-free microwave procedure. All imine-ester derivatives

  通过已知方法由甘氨酸甲酯制备甘氨酸酯的氨基衍生物，然后它们在无溶剂的微波辐射下与几种胺反应，得到相应的甘氨酸酰胺。通过单组分环缩合，使用无溶剂微波程序将获得的酰胺衍生物转化为硫代乙内酰脲型咪唑啉酮。所有亚胺酯衍生物和大多数咪唑啉酮衍生物都是首次合成。该环保协议可为合成新的具有潜在生物活性的咪唑啉酮衍生物提供合适的方法。