2-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol | 861006-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[2-(methanesulfonyl)phenyl]ethan-1-ol；2-methanesulfonyl-phenethyl alcohol；2-Methylsulfon-1-(2-hydroxy-aethyl)-benzol；2-Methylsulfon-phenaethylalkohol；Methyl-[2-(2-hydroxy-aethyl)-phenyl]-sulfon；1-(2-Methylsulfon-phenyl)-aethanol-(2)；2-Methansulfonyl-phenaethylalkohol；2-(2-Methanesulfonylphenyl)ethan-1-ol；2-(2-methylsulfonylphenyl)ethanol
• CAS: 861006-22-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: VCOLNGFRUPVZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到2-(2-(methylsulfonyl)phenoxy)ethylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。

  公开号：

  WO2016100940A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙醇 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  119.取代基对β-苯乙醇中羟基反应性的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000652

文献信息

• AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3418276A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention provides a compound represented by formula [I'| shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme, wherein the structure represented by formula [III] shown below represents any of the structures represented by formula group [IV] shown below, wherein R1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, etc.; R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl; W represents a single bond, C1-3alkanediyl, or the formula -O-CH2CH2-; and ring A represents (a) substituted C4-6cycloalkyl, (b) substituted 4- to 6-membered saturated nitrogen-containing heterocyclyl, (c) substituted phenyl, (d) substituted pyridyl, (e) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4- to 6-membered saturated oxygen-containing heterocyclyl, etc.

  本发明提供了下图所示式[I'|]代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对20-HETE产生酶具有抑制作用，其中下图所示式[III]代表的结构代表下图所示式组[IV]代表的任何一种结构，其中R1代表氢原子、氟原子、甲基等；R2、R3和R4各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基；W代表单键、C1-3烷二基或式-O-CH2CH。R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、氟原子或甲基； W 代表单键、C1-3 烷二基或式 -O-CH2CH2-；环 A 代表 (a) 取代的 C4-6 环烷基、(b) 取代的 4 至 6 元饱和含氮杂环基、(c) 取代的苯基、(d) 取代的吡啶基、(e) 取代的 2,3-二氢苯并呋喃、(f) 4 至 6 元饱和含氧杂环基等。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10633336B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0-arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺 D2 受体的新型化合物。特别是，本发明的化合物在多巴胺 D2 受体上表现出功能选择性，并在 D2 受体下游、0-arrestin 通路和/或 cAMP 通路上表现出选择性。
• DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：The Broad Institute Inc.

  公开号：EP3233077A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• [EN] AZOLE-SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE À SUBSTITUANT AZOLE<br/>[JA] アゾールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017141927A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。（上記式［Ｉ'］中、 下記式［III］で表される構造は、下記式群［IV］のいずれかの構造を示し； Ｒ１は、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し； Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、又はメチルを示し； Ｗは、単結合、Ｃ１-３アルカンジイル、又は式－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ２－を示し； 環Ａは、(a)置換されているＣ４-６シクロアルキル、(b)置換されている窒素原子を含む４から６員の飽和のヘテロシクリル、(c)置換されているフェニル、(d)置換されているピリジル、(e)置換されている２，３－ジヒドロベンゾフラン、(f)酸素原子を含む４から６員の飽和のヘテロシクリル等を示す。）
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。