1,5-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-one | 1142408-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-one
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6-one
• CAS: 1142408-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₄
• 分子量: 331.331
• InChiKey: XIHFKBHWRHCQBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-methyl-5,6-dioxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂嘌呤类化合物通过弓形黄素（7-氮杂吡啶）的转化简便合成

  摘要：

  - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排，然后通过空气进行脱羧和氧化。此外，在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤，得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮，这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)111
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到1,5-dimethyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂嘌呤类化合物通过弓形黄素（7-氮杂吡啶）的转化简便合成

  摘要：

  - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排，然后通过空气进行脱羧和氧化。此外，在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤，得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮，这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)111

文献信息

• Synthesis of 6-Azapurines by Transformation of Toxoflavins and Reumycins (7-Azapteridines) and their Cytotoxicities
  作者：Jun Ma、Fumio Yoneda、Tomohisa Nagamatsu

  DOI：10.1071/ch14425

  日期：——

  This paper describes a reliable and facile synthesis of 6-azapurines, 1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones and 5-methyl-5H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(7H)-ones, by treatment of toxoflavins and reumycins with 10 % aqueous or ethanolic sodium hydroxide at 5–70°C or reflux, followed by decarboxylation and oxidation by air along with a benzilic acid type rearrangement. Furthermore

  本文介绍了一种可靠且简便的合成6-氮杂uri啶酮，1,5-二甲基-1 H-咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三嗪-6（5 H）-ones和5-甲基-5 H-咪唑并[4,5- e ] [1,2,4]三嗪-6（7 H）-一，通过在10-70°C或回流下用10％氢氧化钠或乙醇乙醇溶液处理毒素黄素和瑞霉素，然后通过空气脱羧和氧化以及苯甲酸类型重排。此外，将产生的6-氮杂嘌呤在10％乙醇氢氧化钠中加热，得到具有1-甲基脲的相应的1-甲基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪。还研究了6-氮杂嘌呤类药物对CCRF-HSB-2（人类T细胞急性淋巴母细胞性白血病）和KB（人类口腔表皮样癌）细胞系的抗肿瘤活性，其中某些化合物显示出预期的抗肿瘤活性。
• The Facile Synthesis of 6-Azapurines by Transformation of Toxoflavins (7-Azapteridines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Jun Ma、Fumio Yoneda

  DOI：10.3987/com-08-s(f)111

  日期：——

  - This paper describes a reliable and facile synthesis of 6-azapurines (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) by treatment of toxoflavins (7-azapteridines) with 10% aqueous sodium hydroxide at 5-25 °C along with a benzilic acid type rearrangement, followed by decarboxylation and oxidation by air. Furthermore, heating the 6-azapurines in 10% ethanolic sodium hydroxides afforded the

  - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排，然后通过空气进行脱羧和氧化。此外，在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤，得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮，这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。