4-Fluoro-2-pyridin-2-ylaniline | 1339557-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-2-pyridin-2-ylaniline
• CAS: 1339557-72-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂
• 分子量: 188.204
• InChiKey: XHTKNQGCEADZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-pyridin-2-ylaniline 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.27 g的产率得到2-(2-azido-5-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 在 barium hydroxide octahydrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Fluoro-2-pyridin-2-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788

文献信息

• [DE] VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON PYRIDYL-4-FLUORANILINEN<br/>[EN] PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PREPARING PYRIDYL-4-FLUOROANILINES<br/>[FR] PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DES PYRIDYLE-4-FLUOROANILINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997034872A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von pyridylsubstituierten N-Phenylhydroxylaminen der Formel (II) durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Nitroverbindungen in Anwesenheit einer N-substituierten Morpholinverbindung und Umlagerung der erhaltenen Hydroxylaminverbindungen in Pyridyl-4-fluoranilinverbindungen der Formel (I). Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich als Herbizide.(EN) The invention concerns a process for preparing pyridyl-substituted N-phenylhydroxylamines of formula (II) by catalytically hydrogenating the corresponding nitro compounds in the presence of an N-substituted morpholine compound and rearranging the resultant hydroxylamine compounds to form pyridyl-4-fluoroaniline compounds of formula (I). The compounds of formula (I) are suitable as herbicides.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de N-phénylhydroxylamines substituées par pyridyle de la formule (II), par hydrogénation catalytique des composés nitro correspondants en présence d'un composé morpholine substitué en N et par transposition des composés hydroxylamine obtenus en composés pyridyle-4-fluoroaniline de la formule (I). Les composés de la formule (I) s'utilisent comme herbicides.

  本发明涉及一种制备形式为(II)的苯并 pyridyl-substituted N-苯甲基甲胺的工艺，该工艺通过催化的水合反应对应的硝酸化合物并在形式为(I)的 N-取代的 morpholine化合物存在的条件下生成，并将内取于形态为水合物的所得的甲胺化合物。形式为(I)的化合物可作为除草剂。
• VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZUR HERSTELLUNG VON PYRIDYL-4-FLUORANILINEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0888305A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• AMINOQUINAZOLINE AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160296525A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides a method of treating cancer in a patient by administering a compound of formula (I): wherein R 1 R 2 and R 3 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US6031106A
  申请人：——

  公开号：US6031106A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US9592235B2
  申请人：——

  公开号：US9592235B2

  公开（公告）日：2017-03-14