N-butyl-3-[(4-phenylphenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine | 1087207-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-3-[(4-phenylphenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 1087207-25-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅OS
• 分子量: 379.486
• InChiKey: WBAUHRFWEKPOFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-[(biphenyl-4-yloxy)methyl]-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazole 、 丁基异硫氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到N-butyl-3-[(4-phenylphenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  缩合桥头氮杂环系统：布洛芬和联苯-4-酰氧基乙酸的1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的合成和药理活性。

  摘要：

  通过缩合4-氨基-5-取代的-3-巯基-（4H），制备了几种3,6-二取代的1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。一锅法反应制得具有各种取代的芳族酸和芳基/烷基异硫氰酸酯的-1,2,4-三唑（3a，b）。对这些化合物的抗炎，止痛，致溃疡，脂质过氧化，抗菌和抗真菌活性进行了研究。与布洛芬和氟比洛芬相比，一些合成的化合物显示出强效的抗炎活性，同时具有最小的致溃疡作用和脂质过氧化作用。一些被测化合物还对被测细菌和真菌菌株表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.025

文献信息

• Condensed bridgehead nitrogen heterocyclic system: Synthesis and pharmacological activities of 1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives of ibuprofen and biphenyl-4-yloxy acetic acid
  作者：Mohd. Amir、Harish Kumar、S.A. Javed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.025

  日期：2008.10

  Several 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were prepared by condensation of 4-amino-5-substituted-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles (3a,b) with various substituted aromatic acids and aryl/alkyl isothiocyanates through a one-pot reaction. These compounds were investigated for their anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic, lipid peroxidation, antibacterial and antifungal activities

  通过缩合4-氨基-5-取代的-3-巯基-（4H），制备了几种3,6-二取代的1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑。一锅法反应制得具有各种取代的芳族酸和芳基/烷基异硫氰酸酯的-1,2,4-三唑（3a，b）。对这些化合物的抗炎，止痛，致溃疡，脂质过氧化，抗菌和抗真菌活性进行了研究。与布洛芬和氟比洛芬相比，一些合成的化合物显示出强效的抗炎活性，同时具有最小的致溃疡作用和脂质过氧化作用。一些被测化合物还对被测细菌和真菌菌株表现出中等的抗菌活性。