(E)-2-cyano-3-(2'-thienyl)-2-propenoyl chloride | 215023-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(2'-thienyl)-2-propenoyl chloride
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 215023-29-3
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• 分子量: 197.645
• InChiKey: NAABYYFGXZVQFO-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  327.429±32.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(2'-thienyl)-2-propenoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-2-[6-[(E)-1-cyano-2-thiophen-2-ylethenyl]-4-sulfanylidene-1,3,5-oxadiazin-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-丙烯酰叠氮衍生物的分解。新产品的合成及杀幼虫活性

  摘要：

  2-丙烯酰叠氮化物（1c）与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(2-噻吩)丙烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(E)-2-cyano-3-(2'-thienyl)-2-propenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-丙烯酰叠氮衍生物的分解。新产品的合成及杀幼虫活性

  摘要：

  2-丙烯酰叠氮化物（1c）与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e

文献信息

• Decomposition of 2-Propenoyl Azide Derivatives. Synthesis and Larvicidal Activity of Novel Products
  作者：Sayed Ahmed Shiba

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e

  日期：1998.3

  Decomposition of 2‐propenoyl azide (1c) with nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles affords the azido displacement products. Ring closure of some of these products produces the heterocyclic systems pyrimidone (3), oxadiazine (6), oxadiazole (8), benzimidazole (10), benzothiazole (12), and benzoxazinone (14). The larvicidal activity of some of these products against Culex pipiens was evaluated.

  2-丙烯酰叠氮化物（1c）与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。