2,2-difluoro-2-nitroethanol | 3766-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-nitroethanol
• 英文别名: 2,2-Difluor-2-nitro-aethanol
• CAS: 3766-88-9
• 化学式: C₂H₃F₂NO₃
• 分子量: 127.048
• InChiKey: UTMVFEIHPGMROR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-2-nitroethanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1,1,7,7-tetrafluoro-1,7-dinitro-3,5-dioxaheptane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of phosphorus pentoxide with ?,?,?-trihydroperfluoroalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00946875
• 作为产物：
  描述：

  以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOKIN, A. V.;RADCHENKO, V. P.;GALAXOV, V. S.;STOLYAROV, V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1349-1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and fluorination of nitro-substituted thionocarbonates
  作者：L. T. Eremenko、G. V. Oreshko、M. A. Fadeev

  DOI：10.1007/bf00697090

  日期：1993.2

  Thiocarbonylchloride reacts with β-nitroalcohols yielding symmetrical thionocarbonates. Transesterification of bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)thioncarbonate affords alkyl 2-fluoro-2,2-dinitroethylthionocarbonates. Fluorination of these thionocarbonates yields the corresponding difluoroformals.

  硫代羰基氯与 β-硝基醇反应生成对称的硫代碳酸酯。双(2-氟-2,2-二硝基乙基)亚硫基碳酸酯的酯交换得到2-氟-2,2-二硝基乙基亚硫基碳酸酯烷基酯。这些硫羰碳酸酯的氟化产生相应的二氟甲缩醛。
• Acetals derived from negatively substituted aldehydes and polynitro- or
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US03946085A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Acetals of the formulas CHCl.sub.2 CH(OR).sub.2, CCl.sub.3 CH(OR).sub.2, .sub.2 CH(OR).sub.2, CF.sub.3 CH(OR).sub.2, RO.sub.2 CCH(OR).sub.2, and (RO).sub.2 HCCH(OR).sub.2 wherein R can be --CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub.2), --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2) or --CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub. 2) wherein Y and Z vary independently and can be Cl, F or NO.sub.2. These acetals are produced by contacting a negatively substituted aldehyde such as CHCl.sub.2 CHO, CCl.sub.3 CHO, CHF.sub.2 CHO, CF.sub.3 CHO, HO.sub.2 CCHO, or OHCCHO with a negatively substitute alcohol of the formula ROH wherein R is as defined above. Either FSO.sub.3 H, ClSO.sub.3 H, or CHF.sub.2 SO.sub.3 H, or CF.sub.3 SO.sub.3 H is used to catalyze the condensation. The acetals of this invention are useful as explosives.

  公式为CHCl.sub.2 CH(OR).sub.2、CCl.sub.3 CH(OR).sub.2、.sub.2 CH(OR).sub.2、CF.sub.3 CH(OR).sub.2、RO.sub.2 CCH(OR).sub.2和(RO).sub.2 HCCH(OR).sub.2的缩醛，其中R可以是--CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.3、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub.2)、--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CH.sub.2 CYZ(NO.sub.2)或--CH.sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 C(NO.sub.2).sub.2 CYZ(NO.sub. 2)，其中Y和Z独立变化，可以是Cl、F或NO.sub.2。这些缩醛是通过将负取代醛（例如CHCl.sub.2 CHO、CCl.sub.3 CHO、CHF.sub.2 CHO、CF.sub.3 CHO、HO.sub.2 CCHO或OHCCHO）与公式为ROH的负取代醇接触而制得，其中R如上所定义。FSO.sub.3 H、ClSO.sub.3 H、CHF.sub.2 SO.sub.3 H或CF.sub.3 SO.sub.3 H用于催化缩合反应。本发明的缩醛可用作爆炸物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Benda, A. F.; Eleev, A. F.; Sokol'skii, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1646 - 1652
  作者：Benda, A. F.、Eleev, A. F.、Sokol'skii, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2023 - 2030
  作者：Krolevets, A. A.、Antipova, V. V.、Popov, A. G.、Adamov, A. V.

  DOI：——

  日期：——