(7E)-N**(1)-benzylidene-N**(2)[(E)-2-(benzylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine | 19093-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7E)-N**(1)-benzylidene-N**(2)[(E)-2-(benzylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 2,2'-iminobis(N-benzylideneethylamine)；1,7-dibenzylidenediethylenetriamine；bis[2-(benzylideneamino)ethyl]amine；bis[2-(benzaldeneamino)ethyl]amine；Bisbenzylidenediethylenetriamine；Bis-<2-benzylidenamino-aethyl>-amin；Bisbenzylidenediethylenetri-amine；2-(benzylideneamino)-N-[2-(benzylideneamino)ethyl]ethanamine
• CAS: 19093-67-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: ZIASXQNHDOMAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  437.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-N**(1)-benzylidene-N**(2)[(E)-2-(benzylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以8.15 g的产率得到N-苄基-n-(2-苄基氨基-乙基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  High-denticity ligands based on picolinic acid for ¹¹¹In radiochemistry

  摘要：

  四种新的无环配体，Bn-H₃nonapa（3）、H₃nonapa（4）、p-NO₂-Bn-H₃nonapa（10）和Bn-H₃trenpa（7）已经合成，并与非放射性In³⁺和放射性¹¹¹In³⁺进行了研究。这些配体与In³⁺的配位通过高分辨质谱和核磁共振光谱得到确认。用¹¹¹In³⁺进行了放射标记实验；这些实验表明H₃nonapa（4）是本研究中最好的铟配体，可在室温下10分钟内实现约97%的放射化学产率，并在小鼠血清中的转螯稳定性为44.5% ± 25.9%。尽管H₃nonapa（4）的放射标记动力学表现优异，但血清稳定性结果不及先前研究的配体DOTA、DTPA和H₄octapa，这表明所提出的配体可能在除了¹¹¹In之外的同位素上找到最佳的放射药物应用。由于这些配体的高配位度（9-10配位），它们可能会在大离子同位素如¹⁷⁷Lu、^86/90Y和²²⁵Ac中实现其潜力。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0542
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 二乙烯三胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 (7E)-N**(1)-benzylidene-N**(2)[(E)-2-(benzylideneamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  关于模型磷酸盐水解中的两种金属的协同作用。

  摘要：

  测试了三个系列的双金属配体在磷酸酯水解中的协同作用。结果表明，当底物也是疏水的时，速率增强部分地是由于与疏水性连接基的结合而引起的，并且发现不存在两种金属的协同作用。进行了动力学顺序测试，结果证明其优于以前的用于分析协同性的方法。

  DOI：

  10.1006/bioo.2001.1221

文献信息

• [EN] STRAIGHT-CHAIN AND BRANCHED-CHAIN LIPID COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2, ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSES LIPIDIQUES A CHAINE RAMIFIEE ET A CHAINE LINEAIRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2, AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：YANG ZHENHUA

  公开号：WO2005014528A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Unique branched-chain lipid compounds are disclosed as selective COX-2 inhibitors, which are derivatives of a branched-chain fatty amine or a branched-chain fatty amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for osteoarthritis and rheumatoid arthritis as anti-inflammatory agents, in addition to treating and preventing cancer. Straight-chain analogs of the branched-chain lipid compounds provide similar uses.

  披露了作为选择性COX-2抑制剂的独特支链脂质化合物，这些化合物是支链脂肪胺或支链脂肪酰胺的衍生物，或其药用盐。这些化合物可用作骨关节炎和类风湿性关节炎的抗炎药物，除了用于治疗和预防癌症。支链脂质化合物的直链类似物提供类似的用途。
• Syntheses, Characterization and Properties of Open‐Chain Copper(I) Complexes
  作者：Diana Utz、Sandra Kisslinger、Frank W. Heinemann、Frank Hampel、Siegfried Schindler

  DOI：10.1002/ejic.201000954

  日期：2011.1

  The coordination chemistry of copper complexes with theligand L1 [L1 = 7E}-N1-benzylidene-N2-(E)-2-(benzylideneamino)ethyl}ethane-1,2-diamine] has been investigated. For copper(I) complexes of L1, the counterion determines the molecular structure in the solid state. The reaction of [Cu(CH3CN)4]PF6 with L1 yielded the mononuclear complex [Cu(L1)(CH3CN)]PF6 (1), whereas dinuclear helical [Cu2(L1)2](ClO4)2

  已经研究了铜配合物与配体 L1 [L1 = 7E}-N1-亚苄基-N2-(E)-2-(亚苄基氨基)乙基}乙烷-1,2-二胺]的配位化学。对于 L1 的铜 (I) 络合物，抗衡离子决定了固态的分子结构。[Cu(CH3CN)4]PF6 与 L1 反应生成单核络合物 [Cu(L1)(CH3CN)]PF6 (1)，而双核螺旋 [Cu2(L1)2](ClO4)2 (2) 则由与 [Cu(CH3CN)4]ClO4 发生类似反应。两种化合物的结构都已被表征，并研究了它们的溶液行为。结构特征 [Cu(L1)(PPh3)]ClO4 (3) 已通过 2 与 PPh3 反应合成。将 1 的溶液暴露于 CH3OH 和 CH2Cl2 中的双氧产生双核配合物 [Cu2(L1)2(OCH3)2](PF6)2 (4) 和 [Cu2(L1)2(OH)2](PF6)2 (5) 分别。两种化合物均已得到充分表征。在氧化反应过程中，L1
• Poly(ethylene glycol) grafted polystyrene dendrimer resins: Novel class of supports for solid phase peptide synthesis
  作者：M.A. Siyad、G.S. Vinod Kumar

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.07.011

  日期：2012.8

  Poly(propyleneglycol)dimethacrylate cross-linked support using monomers Styrene and 4-chloromethyl styrene (PS-PPGDMA-VBC resin) was prepared by suspension polymerization method. Dendritic templates were synthesized from Schiff base and trimesic acid molecules and assembled independently on PS-PPGDMA-VBC support to the second generation. N,N-bischloro ethyl amine dendrimer was generated from Schiff

  通过悬浮聚合法制备了使用单体苯乙烯和4-氯甲基苯乙烯（PS-PPGDMA-VBC树脂）的聚（丙二醇）二甲基丙烯酸酯交联载体。从席夫碱和均苯三酸分子合成树状模板，并在PS-PPGDMA-VBC载体上独立组装至第二代。N，N-双氯乙基胺树状聚合物是由席夫碱单元生成的，并通过仲胺独特地引入到氯甲基中。随后进行酸解裂解，重氮化和亚硫酰氯反应，从而产生第一代树枝状大分子。使用由LiAlH 4生产的1,3,5-三（羟甲基）苯单元生成O-苄基醚树状聚合物均苯三酸分子的羰基的还原。通过添加亚硫酰氯将形成的羟甲基基团转化为氯甲基基团，从而生成第一代树枝状大分子。遵循类似的合成路线，也可以生产第二代树状聚合物。聚（乙二醇），中号Ñ  ≈1500）已接枝到两个树枝状聚合物的末端氯和用于检查的不同的肽合成条件的各种物理和化学性质。FTIR对反应进行了定性分析，13C NMR，SEM并通过UV测量和CHN分析进行定
• A hemiaminal–ether structure stabilized by lanthanide complexes with an imidazole-based Schiff base ligand
  作者：Chihiro Kachi-Terajima、Takeru Shimoyama、Takahiro Ishigami、Mari Ikeda、Yoichi Habata

  DOI：10.1039/c7dt04843b

  日期：——

  4-imidazolecarbaldehyde in the presence of lanthanide nitrate in alcohol. These LnL′-OR structures were also obtained by treating dipodal imidazole-based lanthanide complexes [Ln(HL)(NO3)2(MeOH)](NO3)·MeOH (HL = bis[2-(imidazole-4-yl)methylidene}amino]ethyl}amine; abbreviated as LnHL) independently with (i) 4-imidazolecarbaldehyde, (ii) HNO3, or (iii) NO in alcohol. The results indicate that the hemiaminal-ether structure

  带有半甲醚悬垂物的咪唑基镧系元素络合物，[ Ln（L' -O R）（NO 3）2 ]（NO 3）·溶剂（Ln = Tb和Gd；L' - O R =半甲醚醚配体，1,9-双（1 H-咪唑-4-基）-5-[（R -1 H-咪唑-4-基）烷基] -2,5,8-三氮杂-1,8-dien; R = Me和Et;溶剂= MeOH，EtOH和H 2 O;缩写为Ln L'- O R）是由二亚乙基三胺与4-咪唑甲醛在乙醇中硝酸镧存在下的反应意外获得的。这些Ln L'- O R结构也是通过处理基于二咪唑咪唑基镧系元素[ Ln（H L）（NO 3）2（MeOH）]（NO 3）·MeOH（H L = bis [2- （咪唑-4-基）亚甲基}氨基]乙基}胺；（缩写为Ln H L）独立地与（i）4-咪唑甲醛，（ii）HNO 3或（iii）醇中的NO。结果表明，镧系元素复合物可稳定半胱氨酸-醚结构。这通过溶液中的
• Synthetic evaluation of disulphide-bonded sarafotoxin on a poly(oxy ether) grafted dendrimeric poly(alkyl amine) support for polymer assisted organic synthesis
  作者：M. A. Siyad、G. S. Vinod Kumar

  DOI：10.1039/c3ob40178b

  日期：——

  supports which combines polar poly(ethylene glycol)dimethacrylate as a cross-linker and poly(ethylene glycol) grafted poly(N,N-bisethylamine) as a dendritic template. Poly(N,N-bisethylamine) dendrimers were generated by a series of reactions such as Schiff base integration, acidolysis, diazotization and thionyl chloride treatment. The same successive sequences of reactions have been followed for second

  本文描述了新型不溶性聚合聚苯乙烯载体的合成，表征和评估，该载体结合了极性聚（乙二醇）二甲基丙烯酸酯作为交联剂和聚（乙二醇）接枝的聚（N，N-双乙胺）作为载体。树突状模板。聚（N，N-二乙胺）树状聚合物是通过一系列反应如Schiff碱整合，酸解，重氮化和缩合反应生成的。亚硫酰氯治疗。对于第二代树枝状大分子，也遵循相同的连续反应顺序，并进行聚乙二醇化（PEG 600）以实现所需的物理化学性质。通过以高产率和纯度合成线性以及二硫键的肽，证明了新颖的PEG化树状大分子载体的适用性。