Perfluorpentin-(2) | 378-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: Perfluorpentin-(2)
• 英文别名: 1,1,1,4,4,5,5,5-Octafluoro-2-pentyne；1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoropent-2-yne
• CAS: 378-22-3
• 化学式: C₅F₈
• 分子量: 212.042
• InChiKey: WDTCMFNXBZHCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluorpentin-(2) 在 氯 作用下， 生成 (E)-2,3-dichlorooctafluoropent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated Alkene, Alkyne and Cycloalkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a089
• 作为产物：
  描述：

  Perfluorpentadien-1,4 在 cesium fluoride 作用下， 生成 Perfluorpentin-(2)
  参考文献：
  名称：

  CESIUM FLUORIDE CATALYZED REARRANGEMENT OF PERFLUORODIENES TO PERFLUORODIALKYLACETYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01468a056

文献信息

• [EN] HIGH SELECTIVITY PROCESS TO MAKE DIHYDROFLUOROALKENES<br/>[FR] PROCÉDÉ À SÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE POUR PRÉPARER DES DIHYDROFLUORALCÈNES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009142642A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is a method for the synthesis of fluorinated alkenes comprising contacting a fluorinated alkyne of the formula R1 C≡C R2, wherein R1 and R2 are independently selected from CF3, C2F5, C3F7, and C4F9, in a pressure vessel, with a Lindlar catalyst, with substantially one molar equivalent of hydrogen, to make the corresponding cis-alkene of formula R1 C≡C R2 with high selectivity, wherein said hydrogen is added in portions over a period of time, so as to produce an initial pressure in the pressure in the vessel of no more than about 100 psi.

  揭示了一种合成氟代烯烃的方法，包括将具有化学式R1 C≡C R2的氟代炔与Lindlar催化剂在压力容器中接触，其中R1和R2分别独立选择自CF3、C2F5、C3F7和C4F9，在与大致一个摩尔当量的氢气接触，以高选择性制备具有化学式R1 C≡C R2的相应顺式烯烃，所述氢气分批随时间添加，以便在容器内产生初始压力不超过约100 psi。
• Fluorocyclopropenyl derivatives of germanium and tin
  作者：W.R. Cullen、M.C. Waldman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83209-1

  日期：1971.10

  The perflouroalkynyl derivatives of germanium and tin (CH3)nM(C CRf)4-n (MGe, Sn; Rf  CF3, CF2CF3, CF(CF3)2; n3, 2; but not all combinations) react with trimethyl-trifluoromethyltin at 150° to give the cyclopropenyl derivatives (CH3)nM(F2)4-n. The reaction probably involves the addition fo difluorocarbene to the carbon-carbon triple bond, and the carbene is probably produced in the singlet state

  锗和锡的perflouroalkynyl衍生物（CH 3）ñ M（CCR ˚F）4- Ñ（MGe，锡; R ˚F CF 3，CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 ; Ñ 3 ，2；但不是所有组合）与三甲基三氟甲基锡在150°下反应，得到环丙烯基衍生物（CH 3）n M（F 2）4- n。该反应可能涉及将二氟卡宾添加到碳-碳三键中，并且卡宾可能是通过锡化合物的热解以单线态生成的，因为它是立体定向地将顺式和反式-丁烷-2的双键添加的。。卡宾还增加了三甲基乙烯基硅烷的双键，但没有增加环丙烯基衍生物的双键。讨论了新化合物的光谱性质。
• HIGH SELECTIVITY PROCESS TO MAKE DIHYDROFLUOROALKENES
  申请人：SWEARINGEN Ekaterina N.

  公开号：US20080269532A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed is a method for the synthesis of fluorinated alkenes comprising contacting a fluorinated alkyne of the formula R 1 C≡C R 2 , wherein R 1 and R 2 are independently selected from CF 3 , C 2 F 5 , C 3 F 7 , and C 4 F 9 , in a pressure vessel, with a Lindlar catalyst, with substantially one molar equivalent of hydrogen, to make the corresponding cis-alkene of formula R 1 C≡C R 2 with high selectivity, wherein said hydrogen is added in portions over a period of time, so as to produce an initial pressure in the pressure in the vessel of no more than about 100 psi.

  揭示了一种合成氟代烯烃的方法，包括将具有化学式R1C≡C R2的氟代炔与Lindlar催化剂在一个压力容器中接触，其中R1和R2分别选择自CF3、C2F5、C3F7和C4F9，与大约一个摩尔当量的氢反应，以高选择性地制备相应的顺式烯烃，其化学式为R1C≡C R2，其中所述氢在一段时间内分批添加，以使容器内的初始压力不超过约100 psi。
• Facile transformation of 2H,3H-decafluoropentane (HFC-4310mee) into (Z)-2H-nonafluoropent-2-ene and its application to the synthesis of polyfluorinated homoallylic ketones by Claisen rearrangement
  作者：Tomohiro Agou、Daisuke Aso、Shoji Kataoka、Ryota Tuchimochi、Hiroki Fukumoto、Takashi Yamazaki、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh、Toshio Kubota

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.07.006

  日期：2018.9

  gave the corresponding polyfluorinated allylic vinyl ether derivatives. The Claisen rearrangement of the polyfluorinated allylic vinyl ethers smoothly proceeded under ambient conditions to give polyfluorinated homoallylic ketones quantitatively. These results indicate the potential of 2H,3H-decafluoropentane as an inexpensive and easy-to-handle chemical feedstock for the syntheses of densely functionalized

  使用1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳烯（DBU）对2 H，3 H-十氟戊烷（HFC-4310mee）进行脱氟化氢选择性地产生（Z）-2 H-九氟戊-2-烯稳定的挥发性液体。（Z）-2 H-九氟戊-2-烯与烯丙基醇的亲核取代反应得到相应的多氟代烯丙基乙烯基醚衍生物。多氟烯丙基乙烯基醚的克莱森重排在环境条件下平稳进行，以定量得到多氟均烯酮。这些结果表明2 H，3 H的潜力十氟戊烷是一种廉价且易于处理的化学原料，用于合成高密度官能化的多氟有机化合物。
• 气相异构化制备全氟二烯烃和全氟炔烃的方 法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107602340B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及一种气相异构化制备全氟二烯烃和全氟炔烃的方法，以全氟环烯烃为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到全氟二烯烃和全氟炔烃。本发明不但异构化催化剂廉价，而且通过控制反应温度可以高转化率、高选择性地合成全氟二烯烃或全氟炔烃、适用于大规模气相反应制备全氟二烯烃和全氟炔烃，特别适合于大规模气相反应制备六氟‑1,3‑丁二烯和八氟‑1,3‑戊二烯。