1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentenopyridine | 70094-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentenopyridine
• 英文别名: ethyl 2-(2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-yl)acetate
• CAS: 70094-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: SAFCVUZNEYCPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,5-四氢吡啶 、 1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentenopyridine 反应 336.0h， 以20%的产率得到1,9-diazagona-5(10),13-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of lactim ethers. IV. Syntheses of 1,9- and 5,9-diazasteroid systems.

  摘要：

  甲基戊内酰胺（1）与环状β-氨基酯（6）的反应仅生成1,9-二氮杂甾体（14），而甲基戊硫内酰胺（2）与6的反应则生成环状二酰胺（12）和14。后者经过碘化和还原反应生成5,9-二氮杂甾体（17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.366
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-3,4-dihydrocyclopentenopyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopentenopyridine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of lactim ethers. IV. Syntheses of 1,9- and 5,9-diazasteroid systems.

  摘要：

  甲基戊内酰胺（1）与环状β-氨基酯（6）的反应仅生成1,9-二氮杂甾体（14），而甲基戊硫内酰胺（2）与6的反应则生成环状二酰胺（12）和14。后者经过碘化和还原反应生成5,9-二氮杂甾体（17）。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.366

文献信息

• The chemistry of lactim ethers. IV. Syntheses of 1,9- and 5,9-diazasteroid systems.
  作者：HIROKI TAKAHATA、MINORU ISHIKURA、KATSUMASA NAGAI、MASANORI NAGATA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.29.366

  日期：——

  The reaction of methyl valerolactim (1) with cyclic β-aminoester (6) afforded only 1, 9-diazasteroid (14), whereas that of methyl valerothiolactim (2) with 6 led to the cyclic diamide (12) together with 14. The latter reaction, followed by iodination and reduction, gave 5, 9-diazasteroid (17).

  甲基戊内酰胺（1）与环状β-氨基酯（6）的反应仅生成1,9-二氮杂甾体（14），而甲基戊硫内酰胺（2）与6的反应则生成环状二酰胺（12）和14。后者经过碘化和还原反应生成5,9-二氮杂甾体（17）。