(2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetic acid | 65925-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-(carboxymethyl)-2-phenyl-quinazoline-(3H)-4-one；2-phenyl-3-(carboxymethyl)quinazolin-4(3H)-one；2-phenyl-3-carboxymethyl quinazolin-4(3H)-one；(4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid；2-(4-Oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)acetic acid
• CAS: 65925-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: DMKRYUAHUZKOTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  514.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (4-oxo-2-phenyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Panda; Srinivas; Rao, M.E. Bhanoji, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 9, p. 770 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.5h， 生成 (2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131

文献信息

• Prabhakar, B; Lingaiah, P; Reddy, K Laxma, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 10, p. 904 - 907
  作者：Prabhakar, B、Lingaiah, P、Reddy, K Laxma

  DOI：——

  日期：——
• ESR and other spectral studies on copper(II) complexes with 2,3-disubstituted quinazoline-(3H)-4-ones
  作者：B. Prabhakar、P. Lingaiah、K.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81345-5

  日期：1990.1
• Prabhakar, B; Reddy, K Laxma; Lingaiah, P, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 12, p. 1066 - 1069
  作者：Prabhakar, B、Reddy, K Laxma、Lingaiah, P

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, K Laxma; Prabhakar, B; Rao, P Nageswara, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 12, p. 970 - 971
  作者：Reddy, K Laxma、Prabhakar, B、Rao, P Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Laxma Reddy; Upender, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 11, p. 1202 - 1206
  作者：Laxma Reddy、Upender

  DOI：——

  日期：——