3-Azatricyclo[7.4.0.0,2,5]trideca-1(13),9,11-trien-4-one | 401843-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-Azatricyclo[7.4.0.0,2,5]trideca-1(13),9,11-trien-4-one
• 英文别名: 3-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(13),9,11-trien-4-one
• CAS: 401843-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: CDCAHLUUGYXLKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azatricyclo[7.4.0.0,2,5]trideca-1(13),9,11-trien-4-one 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists

  摘要：

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.012
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 6,7-二氢-5H-苯并环庚烯 在 氢氧化钾 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 3-Azatricyclo[7.4.0.0,2,5]trideca-1(13),9,11-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  US20030236262A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030236262A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Certain novel 4-substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型的4-取代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病具有用处，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid as a Tic mimetic: Application in the synthesis of potent human melanocortin-4 receptor selective agonists
  作者：Raman K. Bakshi、Qingmei Hong、J.T. Olson、Zhixiong Ye、Iyassue K. Sebhat、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rubana N. Kalyani、Rui Tang、William J. Martin、Alison Strack、Erin McGowan、Constantin Tamvakopoulos、Randy R. Miller、Ralph A. Stearns、Wei Tang、D. Euan Maclntyre、Lex H.T. van der Ploeg、Arthur A. Patchett、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.012

  日期：2005.7

  The discovery of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid analogs as potent human melanocortin-4 selective agonists is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.