S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid | 263275-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(3-chloroquinoxalin-2-yl)amino]-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 263275-09-8
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₃N₅O₃
• 分子量: 516.771
• InChiKey: VWMIFEDAXAHMRO-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1-乙氧基乙醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-morpolinoquinoxalin-2-ylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives as alpha 4 integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一系列苯丙氨酸衍生物，涉及含有它们的组合物，涉及它们的制备过程以及它们在医学中的使用。

  公开号：

  US20020055509A1
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propionate 、 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid ethoxyethyl ester 生成 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1

文献信息

• US6348463B1
  申请人：——

  公开号：US6348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6677339B2
  申请人：——

  公开号：US6677339B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6689781B2
  申请人：——

  公开号：US6689781B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US7291645B2
  申请人：——

  公开号：US7291645B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: in which: Ar1 is an aromatic or heteroaromatic group; L1 is a linker atom or group; R is a carboxylic acid or a derivative thereof; Ar2 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr;4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。