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N1-benzoyl-N3-cyanoguanidine | 7746-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-benzoyl-N3-cyanoguanidine
英文别名
N-benzoyl-N'-cyano-guanidine;N-Benzoyl-N'-cyan-guanidin;1-(Benzoyl)-3-cyanoguanidin;N-Benzoyl-N'-cyanoguanidine;N-(N'-cyanocarbamimidoyl)benzamide
N<sup>1</sup>-benzoyl-N<sup>3</sup>-cyanoguanidine化学式
CAS
7746-72-7
化学式
C9H8N4O
mdl
——
分子量
188.189
InChiKey
GEPDMNXQKYQBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    0.220 °C (approx, decomp)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:af36471d515f43a6cd2e67c4841e6597
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文献信息

  • The reaction of benzoyldicyandiamide [PhCO·NH·C(NH<sub>2</sub>):N·CN] with hydroxylamine hydrochloride, to give oxadiazoles
    作者:W. K. Warburton
    DOI:10.1039/j39660001522
    日期:——
    When benzoyldicyandiamide is treated with hydroxylamine hydrochloride, the product is a mixture of 3-phenyl-5-ureido-1,2,4-oxadiazole (I)(major component) and 5-phenyl-3-ureido-1,2,4-oxadiazole (II). The infrared spectrum of the urea (I) is discussed. The urea (II) is degraded by alkali to 3-amino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole; further degradation gives benzoic acid. 5-Phenyl-3-ureido-1,2,4-oxadiazole
    用盐酸羟胺处理苯甲酰基二氰基二酰胺时,产物是3-苯基-5-脲基-1,2,4-恶二唑(I)(主要成分)和5-苯基-3-脲基-1,2,4的混合物-恶二唑(II)。讨论了尿素(I)的红外光谱。尿素(Ⅱ)被碱降解为3-氨基-5-苯基-1,2,4-恶二唑;进一步降解得到苯甲酸。通过Curtius反应由3-乙氧基羰基-5-苯基-1,2,4-恶二唑以高收率制备了5-苯基-3-脲基-1,2,4-恶二唑。
  • A new ring interconversion: 3-azido-1,2,4-thiadiazoles from the reaction of thionyl chloride with 1-alkyl-5-aminotetrazoles
    作者:Richard N. Butler、Denis A. O'Donoghue、Gerard A. O'Halloran
    DOI:10.1039/c39860000800
    日期:——
    Heating of some 1-alkyl-5-aminotetrazoles with thionyl chloride gave 3-azido-1,2,4-thiadiazoles in a reaction involving 5-N-sulphinylaminotetrazoles as intermediates.
    在包含5- N-亚磺酰基氨基四唑作为中间体的反应中,将一些1-烷基-5-氨基四唑与亚硫酰氯一起加热得到3-叠氮基-1,2,4-噻二唑。
  • Chemistry of Dicyandiamide. II. Preparation and Hydrolysis of Acyldicyandiamides
    作者:P. Adams、D. W. Kaiser、D. E. Nagy、G. A. Peters、R. L. Sperry、J. T. Thurston
    DOI:10.1021/jo50008a016
    日期:1952.8
  • Acyl dicyandiamides and salts thereof
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:US02407161A1
    公开(公告)日:1946-09-03
  • Chemistry of dicyandiamide. IV. Reaction of acyldicyandiamides with hydroxylamine
    作者:P. Adams、D. W. Kaiser、G. A. Peters
    DOI:10.1021/jo50014a006
    日期:1953.8
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