1,4-bis(benzylideneaminomethyl)cyclohexane | 15332-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(benzylideneaminomethyl)cyclohexane
• 英文别名: N,N'-Dibenzyliden-1,4-cyclohexan-bis-(methylamin)；N-[[4-[(benzylideneamino)methyl]cyclohexyl]methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 15332-44-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: DLUHEUBDAUIIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(benzylideneaminomethyl)cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(benzylaminomethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  合成新的烷基化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a047
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷双(甲基胺) 、 苯甲醛 60.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1,4-bis(benzylideneaminomethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New Schiff bases containing both adamantyl and phenyl fragments in a single molecule were synthesized by condensation of appropriate diamines with aromatic aldehydes. The condensation products were brought into reduction and nucleophilic addition reactions.

  DOI：

  10.1023/a:1016321823035

文献信息

• Komatsu,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 437 - 440
  作者：Komatsu,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Alkylating Agents
  作者：Lise. Nicole、Louis. Berlinguet

  DOI：10.1021/jm00314a047

  日期：1967.3
• ——
  作者：Yu. V. Popov、T. K. Korchagina、G. V. Chicherina、T. A. Ermakova

  DOI：10.1023/a:1016321823035

  日期：——

  New Schiff bases containing both adamantyl and phenyl fragments in a single molecule were synthesized by condensation of appropriate diamines with aromatic aldehydes. The condensation products were brought into reduction and nucleophilic addition reactions.