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5-chloro-(1,2,4-triazine) | 1216085-30-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-(1,2,4-triazine)
英文别名
5-Chloro-1,2,4-triazine
5-chloro-(1,2,4-triazine)化学式
CAS
1216085-30-1
化学式
C3H2ClN3
mdl
——
分子量
115.522
InChiKey
FWVAFTVUKHYBEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-环己烷双(甲基胺)5-chloro-(1,2,4-triazine)三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到N,N'-((1r,4r)-cyclohexane-1,4-diylbis(methylene))bis(1,2,4-triazin-5-amine)
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成,例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集,并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外,这些化合物在血浆和溶液中稳定,并且能够轻松穿越血脑屏障,在高AUC大脑/血液比率下。
    公开号:
    WO2013134371A1
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:NEUROPORE THERAPIES INC
    公开号:WO2013134371A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention relates to a compound having the general formula. These compounds specifically block the early formation of toxic protein aggregation, e.g. the formation of Αβ oligomers, in a human or animal body. These compounds specifically target very early toxic protein aggregations and have a high affinity to proteins which are known to be involved in protein aggregation in neurodegenerative disorder such as amyloid β. Furthermore the compounds are stable in plasma and solution and are able to easily cross the blood brain barrier at high AUC brain / blood ratios.
    本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成,例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集,并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外,这些化合物在血浆和溶液中稳定,并且能够轻松穿越血脑屏障,在高AUC大脑/血液比率下。
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