2-oxatricyclo<2.2.2.0^3,5>octan-6-one | 103668-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-oxatricyclo<2.2.2.0^3,5>octan-6-one
• 英文别名: InChI=1/C7H8O2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(3)9-4/h3-5,7H,1-2H；6-oxatricyclo[3.2.1.02,7]octan-8-one
• CAS: 103668-90-2
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: MQRRCJSUGMLXAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxatricyclo<2.2.2.0^3,5>octan-6-one 在 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  New methods of formation of meta-substituted aromatic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a024
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(2-(3,4-dihydro-2H-pyranyl))ethanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-oxatricyclo<2.2.2.0^3,5>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  New methods of formation of meta-substituted aromatic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a024

文献信息

• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• ADAMS, JULIAN;FRENETTE, RICHARD;BELLEY, MICHEL;CHIBANTE, FILIPE;SPRINGER,+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5432-5437
  作者：ADAMS, JULIAN、FRENETTE, RICHARD、BELLEY, MICHEL、CHIBANTE, FILIPE、SPRINGER,+

  DOI：——

  日期：——
• US8450308B2
  申请人：——

  公开号：US8450308B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8921359B2
  申请人：——

  公开号：US8921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30

表征谱图