2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dimethoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone | 157196-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dimethoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone
• 英文别名: 2-(2-Chloroprop-2-enyl)-1,4-dimethoxy-3-prop-2-enylanthracene-9,10-dione；2-(2-chloroprop-2-enyl)-1,4-dimethoxy-3-prop-2-enylanthracene-9,10-dione
• CAS: 157196-83-3
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO₄
• 分子量: 382.843
• InChiKey: FFXPUPIANFSVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dimethoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dihydroxy-3-(prop-1''-enyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Beauregard, Daniel A.; Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1321 - 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dihydroxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-1,4-dimethoxy-3-(prop-2''-enyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Beauregard, Daniel A.; Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1321 - 1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXVII. Transformations of 2,3-Bisalkynyl and 2,3-Bisalkenyl Anthraquinones
  作者：PJ Boniface、RC Cambie、C Higgs、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9951089

  日期：——

  2,3-Bisalkynyl anthraquinones have been synthesized and their behaviour under Bergman-type cyclization conditions has been studied. Cyclization reactions of 2,3-bis(propenyl)anthraquinones yield a number of products, mechanisms for the formation of which are proposed. An attempt to elaborate an A-ring from the 2,3-allyl side chains of the bisallylated anthraquinone (32) is reported.

  我们合成了 2,3-双(丙炔基)蒽醌，并研究了它们在伯格曼型环化条件下的行为。2,3-双（丙烯基）蒽醌的环化反应产生了许多产物，并提出了这些产物的形成机制。报告了从双烯丙基化蒽醌 (32) 的 2,3 烯丙基侧链中精心制作 A 环的尝试。
• Beauregard, Daniel A.; Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1321 - 1334
  作者：Beauregard, Daniel A.、Cambie, Richard C.、Higgs, Kerianne C.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——