2-ethoxy-5-nitrotoluene | 70611-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-nitrotoluene
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-phenetole；Aethyl-(4-nitro-2-methyl-phenyl)-aether；5-Nitro-2-aethoxy-1-methyl-benzol；2-Methyl-4-nitro-phenetol；4-Ethoxy-3-methyl-1-nitrobenzol；1-Ethoxy-2-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 70611-03-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD12547895
• 分子量: 181.191
• InChiKey: WCRAZURCVUSOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  296.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-nitrotoluene 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 acetic acid-(4-ethoxy-3-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 2-ethoxy-5-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triton B–Mediated Efficient and Convenient Alkoxylation of Activated Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：H. M. Meshram、P. Ramesh Goud、B. Chennakesava Reddy、D. Aravind Kumar

  DOI：10.1080/00397910903219518

  日期：2010.6.25

  simple and convenient one-pot synthesis of aryl alkyl ethers by the alkoxylation of aryl halides with alcohol in the presence of Triton B as a base is described. The procedure is applicable for a variety of aryl and heteroaryl halides, and yields are very good. The use of a nonmetallic base and solvent-free conditions are important features of the reaction.

  描述了在 Triton B 作为碱的存在下，通过芳基卤化物与醇的烷氧基化，简单方便地一锅法合成芳基烷基醚。该方法适用于多种芳基和杂芳基卤化物，收率非常好。使用非金属碱和无溶剂条件是反应的重要特征。
• Steric enhancement of resonance
  作者：V. Baliah、V.M. Kanagasabapathy

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88438-5

  日期：1978.1

  energies for the alkaline hydrolysis of some substituted ethyl benzoates furnish evidence for the phenomenon of steric enhancement of resonance. For 3-substituted-4-alkoxybenzoic esters the rate constants calculated on the basis of the principle of additivity of substituent effects are appreciably higher than the observed values, indicating that the 3-substituent does not sterically inhibit the resonance

  某些取代的苯甲酸乙酯的碱水解的速率常数和活化能为共振的空间增强现象提供了证据。对于3-取代的4-烷氧基苯甲酸酯，根据取代基的加和原理计算的速率常数明显高于观察值，表明3-取代基没有空间抑制烷氧基和酯的共振相互作用分组，但实际上增强了它。解释了这种共振的空间增强的原因。还已经确定了一些N，N-二甲基苯胺与甲基碘的季铵化速率。观察到的4-烷氧基-3-甲基-N，N-二甲基苯胺的速率常数显着高于基于基团效应加和预测的值。因此，烷氧基与二甲基氨基的共振相互作用增强，从而提高了二甲基氨基的亲核性。在3-甲基-4-甲硫基-N，N-二甲基苯胺的情况下，也观察到类似的空间共振增强。
• Indenoindole compounds
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：EP0481708A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Cis-fused compounds of the formula I wherein R is methoxy or ethoxy, when R is methoxy, R¹ is methyl and R² and R³ are both hydrogen or both methyl, and when R is ethoxy, R¹ is hydrogen and R² and R³ are both methyl, and enantiomers and salts thereof are new and useful as antioxidants, within the medical and non-medical field.

  式I的顺式融合化合物，其中R为甲氧基或乙氧基，当R为甲氧基时，R¹为甲基，R²和R³均为氢或均为甲基，当R为乙氧基时，R¹为氢，R²和R³均为甲基，其对映异构体和盐在医学和非医学领域中作为抗氧化剂是新的且有用的。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Nitration of 2-alkoxytoluenes: formation of biphenyl derivatives
  作者：M. Mehdi Nafissi-V.、David P. Koharski、Mohindar S. Puar、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1021/jo00138a036

  日期：1982.8