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methyl 4-hydroxy-4-(m-tolyl)but-2-ynoate | 876656-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-hydroxy-4-(m-tolyl)but-2-ynoate
英文别名
methyl 4-hydroxy-4-m-tolylbut-2-ynoate;Methyl 4-hydroxy-4-(3-methylphenyl)but-2-ynoate
methyl 4-hydroxy-4-(m-tolyl)but-2-ynoate化学式
CAS
876656-42-7
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
WUTCLLDQKDZRAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    355.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-4-(m-tolyl)but-2-ynoate喹啉四甲基乙二胺 、 5% palladium on barium sulfate 、 氢气 、 magnesium methanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 4-oxo-4-(m-tolyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Mg(OMe)2促进γ-羟基-α,β-链烯酸酯的烯丙基异构化以合成γ-酮酯†
    摘要:
    这项工作涉及以TMEDA作为添加剂的Mg(OMe)2促进的γ-羟基-α,β-链烯酸酯的烯丙基异构化。异构化在温和的条件下进行,并在2小时内以高收率(高达96%)提供了γ-酮酯。在反应条件下,(Z)-和(E)-γ-羟基-α,β-链烯酸酯均被耐受。该转化涉及从容易获得的γ-羟基-α,β-链烯酸酯原位形成二烯酸酯中间体。该原位生成的二烯醇酯可以与苯甲醛反应并经历一种实用,有用的串联烯丙基异构化-羟醛反应,得到更多官能的化合物。
    DOI:
    10.1039/c7ob00131b
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯3-甲基苯甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 methyl 4-hydroxy-4-(m-tolyl)but-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    通过4-羟基-2-烷基酯的亲电环化反应合成3,4-二卤代呋喃-2-(5 H)-酮
    摘要:
    通过用ICl,IBr和I 2处理4-羟基-4-芳基丁-2-壬酸酯衍生物,可以很容易地以中等到良好的产率制备功能化的3,4-二卤代呋喃-2(5  H)-酮。亲电子试剂的两个卤素原子都结合在产物中。使用已知的钯催化的偶联反应,所得的卤化物可以进一步提供多环芳族化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.201200137
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文献信息

  • Highly Enantioselective Synthesis of γ-Hydroxy-α,β-acetylenic Esters by Asymmetric Alkyne Addition to Aldehydes
    作者:Ge Gao、Qin Wang、Xiao-Qi Yu、Ru-Gang Xie、Lin Pu
    DOI:10.1002/anie.200500469
    日期:2006.1
  • Highly enantioselective catalytic methyl propiolate addition to both aromatic and aliphatic aldehydes
    作者:Jian Huang、Siping Wei、Li Wang、Chun Zhang、Shuangxun Li、Pingxian Liu、Xi Du、Qin Wang
    DOI:10.1016/j.tetasy.2016.03.009
    日期:2016.6
    The excellent catalytic effect on methyl propiolate addition to a wide range of aromatic and aliphatic aldehydes promoted by inexpensive and commercially available BINOL-based ligand is reported. The catalyst systems showed high yields and excellent enantioselectivities for aromatic aldehydes, and excellent yields and high enantioselectivities for aliphatic aldehydes. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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