benzyl-dimethyl-propyl-ammonium bromide | 54884-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-dimethyl-propyl-ammonium bromide
• 英文别名: benzyl-dimethyl-propyl-ammonium; bromide；Benzyl-dimethyl-propyl-ammonium; Bromid；N-Benzyl-N,N-dimethylpropan-1-aminium bromide；benzyl-dimethyl-propylazanium;bromide
• CAS: 54884-45-6
• 化学式: Br*C₁₂H₂₀N
• 分子量: 258.202
• InChiKey: LGXCYLKEHWPKTF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-dimethyl-propyl-ammonium bromide 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 methyl-(2-methyl-benzyl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  The Ortho Substitution Rearrangement versus β-Elimination of Certain Quaternary Ammonium Ions with Sodium Amide. Extension of the Method of Synthesis of Vicinal Alkyl Aromatic Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a018
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 溴丙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl-dimethyl-propyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of o-aminomethylphenols in the Menshutkin reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949578

文献信息

• The Ortho Substitution Rearrangement versus β-Elimination of Certain Quaternary Ammonium Ions with Sodium Amide. Extension of the Method of Synthesis of Vicinal Alkyl Aromatic Derivatives¹
  作者：Charles R. Hauser、Alfred J. Weinheimer

  DOI：10.1021/ja01634a018

  日期：1954.3
• Reactivity of o-aminomethylphenols in the Menshutkin reaction
  作者：A. B. Teitel'baum、A. M. Kurguzova、L. A. Kudryavtseva、V. E. Bel'skii、B. E. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00949578

  日期：1981.3