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5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine | 144584-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine
英文别名
methyl 4-methylsulfanyl-2-phenyl-6-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxylate
5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine化学式
CAS
144584-42-9
化学式
C13H12N2O2S2
mdl
——
分子量
292.382
InChiKey
NOUHMUHGFCFSCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine 、 potassium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到bis-(5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-pyrimidinyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ketene Dithioacetals with Thioamides. A Synthesis of Pyrimidine Derivatives
    摘要:
    Reaction of ketene dithioacetals with thioamides gave 5-cyano-2-methyl(or phenyl)-6-methylthio-4-thioxopyrimidines.
    DOI:
    10.3987/com-92-6062
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯硫代苯甲酰胺硫酸 、 sodium hydride 作用下, 生成 5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-thioxo-3,4-dihydropyrimidine 、 (1E,3Z)-methyl 4-cyano-1,3-dimethylthio-1-phenyl-2-azabuta-1,3-diene-4-carboxylate 、 bis-(5-methoxycarbonyl-6-methylthio-2-phenyl-4-pyrimidinyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ketene Dithioacetals with Thioamides. A Synthesis of Pyrimidine Derivatives
    摘要:
    Reaction of ketene dithioacetals with thioamides gave 5-cyano-2-methyl(or phenyl)-6-methylthio-4-thioxopyrimidines.
    DOI:
    10.3987/com-92-6062
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文献信息

  • Reaction of Ketene Dithioacetals with Thioamides. A Synthesis of Pyrimidine Derivatives
    作者:Antonio Lorente、M. Luisa Garc誕、Misericordia Fern�dez、Jos� L. Soto
    DOI:10.3987/com-92-6062
    日期:——
    Reaction of ketene dithioacetals with thioamides gave 5-cyano-2-methyl(or phenyl)-6-methylthio-4-thioxopyrimidines.
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