N,N,N-tribenzyl methylammonium iodide | 18265-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-tribenzyl methylammonium iodide
• 英文别名: N,N,N-tribenzyl-N-methylammonium iodide；tribenzyl(methyl)ammonium iodide；Tribenzyl-methyl-ammonium; Jodid；Tribenzyl(methyl)azanium;iodide
• CAS: 18265-23-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N*I
• 分子量: 429.344
• InChiKey: KCVCKJJJONMTFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N,N,N-tribenzyl methylammonium iodide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 甲基二苄胺 、 邻乙基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Emde; Schellbach, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N-tribenzyl-N-methylammonium nitrate 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到N,N,N-tribenzyl methylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  三苄基（甲基）铵：用于结晶具有嵌塞亚硒酸盐和亚磷酸盐离子以及束缚吡唑配体的纳米罐的多功能抗衡离子

  摘要：

  首次发现三苄基（甲基）铵 (TBMA + ) 阳离子的晶体结构 135 年后，首次报道了（作为硝酸盐）。结果表明，TBMA +是用于大型超分子组装体结晶的优良抗衡离子。因此，通过溶剂蒸汽扩散到添加了 (TBMA)NO 3的溶液中，已经成功地生长了具有嵌入亚硒酸盐和亚磷酸盐离子以及束缚吡唑配体的先前不可结晶的纳米罐的单晶。X 射线衍射研究揭示了 TBMA +阳离子对之间可能存在的多种非共价相互作用。事实上，结构适应性强的 TBMA +二聚体可以呈现不同的形状和大小，以最大化与相邻分子的超分子相互作用并填充晶格中的空隙。新的纳米罐晶体结构 (TBMA)(Bu 4 N)[SeO 3 ⊂{Cu(OH)(pz)} 28 ] 和 (TBMA) 2 [HPO 3 ⊂{Cu(OH)(pz)} 29 ] (pz = 吡唑）提供了前所未有的超分子配合物中非共价结合的亚硒酸盐和亚磷酸盐离子的例子。TBMA +抗衡离子的使用还允许基于束缚吡唑配体

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c01361

文献信息

• Ni-Catalyzed Iterative Alkyl Transfer from Nitrogen Enabled by the In Situ Methylation of Tertiary Amines
  作者：Chideraa Iheanyi Nwachukwu、Timothy Patrick McFadden、Andrew George Roberts

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01274

  日期：2020.8.7

  Current methods to achieve transition-metal-catalyzed alkyl carbon–nitrogen (C–N) bond cleavage require the preformation of ammonium, pyridinium, or sulfonamide derivatives from the corresponding alkyl amines. These activated substrates permit C–N bond cleavage, and their resultant intermediates can be intercepted to affect carbon–carbon bond-forming transforms. Here, we report the combination of in

  当前实现过渡金属催化的烷基碳-氮（C-N）键裂解的方法需要从相应的烷基胺中制备铵，吡啶鎓或磺酰胺衍生物。这些活化的底物允许C–N键断裂，并且它们产生的中间体可以被截获以影响碳–碳键形成的转化。在这里，我们报道了在还原条件下原位胺甲基化和Ni催化的苯烷基C–N键裂解的结合。此方法允许从叔胺迭代转移烷基，并证明了构建Csp 3 -Csp 3键的脱氨基策略。我们演示PO（OMe）3（磷酸三甲酯）是Ni相容的甲基化试剂，用于将三烷基胺原位转化为四烷基铵盐。单，双和三联苄烷基的转移均可通过适当取代的叔胺实现。本文开发的转化过程是通过重复发生的事件进行的：叔胺通过PO（OMe）3进行原位甲基化，Ni催化的C–N键断裂以及同时发生的Csp 3 –Csp 3键形成。
• Marquardt, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1027
  作者：Marquardt

  DOI：——

  日期：——
• Emde; Schellbach, Archiv der Pharmazie, 1911, vol. 249, p. 117
  作者：Emde、Schellbach

  DOI：——

  日期：——
• Tribenzyl(methyl)ammonium: A Versatile Counterion for the Crystallization of Nanojars with Incarcerated Selenite and Phosphite Ions and Tethered Pyrazole Ligands
  作者：Wisam A. Al Isawi、Matthias Zeller、Gellert Mezei

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c01361

  日期：2022.2.2

  counterions has also allowed for the crystallization of a nanojar based on tethered pyrazole ligands, (TBMA)2[SO4⊂Cu28(OH)28(pzCH2CH2pz)14}]. The synthesis and mass spectrometric studies of the new nanojars are presented along with crystallographic studies detailing the nanojar structure, anion binding, and nanojar–counterion/counterion–counterion supramolecular interactions in the crystal lattice. Finally

  首次发现三苄基（甲基）铵 (TBMA + ) 阳离子的晶体结构 135 年后，首次报道了（作为硝酸盐）。结果表明，TBMA +是用于大型超分子组装体结晶的优良抗衡离子。因此，通过溶剂蒸汽扩散到添加了 (TBMA)NO 3的溶液中，已经成功地生长了具有嵌入亚硒酸盐和亚磷酸盐离子以及束缚吡唑配体的先前不可结晶的纳米罐的单晶。X 射线衍射研究揭示了 TBMA +阳离子对之间可能存在的多种非共价相互作用。事实上，结构适应性强的 TBMA +二聚体可以呈现不同的形状和大小，以最大化与相邻分子的超分子相互作用并填充晶格中的空隙。新的纳米罐晶体结构 (TBMA)(Bu 4 N)[SeO 3 ⊂Cu(OH)(pz)} 28 ] 和 (TBMA) 2 [HPO 3 ⊂Cu(OH)(pz)} 29 ] (pz = 吡唑）提供了前所未有的超分子配合物中非共价结合的亚硒酸盐和亚磷酸盐离子的例子。TBMA +抗衡离子的使用还允许基于束缚吡唑配体