2-[Methyl-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanol | 339001-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Methyl-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanol
• CAS: 339001-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: MFHFENAPCIPJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Methyl-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 2,7-dimethyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin

  摘要：

  本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉：其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物，R1-R8如本文所述。

  公开号：

  US20060111393A1
• 作为产物：
  描述：

  N,3-二甲基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-[Methyl-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.050

文献信息

• 4-Phenyl tetrahydroisoquinolines as dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
  作者：Anthony D. Pechulis、James P. Beck、Matt A. Curry、Mark A. Wolf、Arthur E. Harms、Ning Xi、Chet Opalka、Mark P. Sweet、Zhicai Yang、A. Samuel Vellekoop、Andrew M. Klos、Peter J. Crocker、Carla Hassler、Mia Laws、Douglas B. Kitchen、Mark A. Smith、Richard E. Olson、Shuang Liu、Bruce F. Molino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.050

  日期：2012.12

  Novel 4-phenyl tetrahydroisoquinolines that inhibit both dopamine and norepinephrine transporters were designed and prepared. In this Letter, we describe the synthesis, in vitro activity and associated structure-activity relationships of this series. We also report the ex vivo NET occupancy of a representative compound, 41. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060111393A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to a method of treating disorders by administering a compound of the formulae IA-IF. These compounds are tetrahydroisoquinolines of the following structure: wherein R 1 -R 8 for compounds of each of the formulae IA, IB, IC, ID, IE and IF are as described herein.

  本发明涉及通过给予式IA-IF的化合物治疗疾病的方法。这些化合物是以下结构的四氢异喹啉：其中对于式IA、IB、IC、ID、IE和IF的化合物，R1-R8如本文所述。