N,N-dimethyl-2,5-dichlorobenzenesulfonamide | 88522-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,5-dichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N.N-Dimethyl-2.5-dichlor-benzolsulfonsaeure-amid；2,5-dichloro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 88522-19-4
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD01211994
• 分子量: 254.137
• InChiKey: LMCAXMSPFKYAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苄磺酸氯 在 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N,N-dimethyl-2,5-dichlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  到C-N活化的方法：芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物与耦合叔-胺通过一个金属，氧化剂-和不含卤素的阳极氧化

  摘要：

  叔-胺套着，得到芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物经由一个金属，氧化剂-和不含卤素的电化学氧化偶合中在RT未分割细胞。这种环境友好的方法使用廉价且可再生的铅笔状石墨电极（PGE），以令人满意的产率提供了范围广泛的磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7gc03141f

文献信息

• El-Hewehi,Z.; Runge,F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 297 - 336
  作者：El-Hewehi,Z.、Runge,F.

  DOI：——

  日期：——
• El-Sharief, A. M. Sh.; Ammar, M. S.; Ammar, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 700 - 704
  作者：El-Sharief, A. M. Sh.、Ammar, M. S.、Ammar, Y. A.、Zaki, M. E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Simple N , N- dimethyl phenylsulfonamides show potent anticonvulsant effect in two standard epilepsy models
  作者：Tomoyuki Tanaka、Nana Yajima、Tomoko Kiyoshi、Yoshiki Miura、Seiji Iwama

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.035

  日期：2017.1

  Optimization of the previously reported benzothiazine analogue A led to the identification of compound 1, which showed anti-convulsant activity in two golden standard animal models of seizure, the MES and scPTZ models. Structure-activity relationship investigation of compound 1 revealed compounds 2, 6 and 19 as attractive anti-epileptic drug (AED) candidates with potent anticonvulsant effect in both the MES and scPTZ models. As these compounds are structurally different from existing AEDs, determination of their mechanism of actions could provide clues to understanding current therapy-resistant seizures. Moreover, these simple phenylsulfoneamide compounds could be good starting points for searching broad spectrum AEDs by such in vivo screening. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, M. S.;AMMAR, Y. A.;ZAKI, M. E. A., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 700-704
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、AMMAR, M. S.、AMMAR, Y. A.、ZAKI, M. E. A.

  DOI：——

  日期：——
• An approach to C–N activation: coupling of arenesulfonyl hydrazides and arenesulfonyl chlorides with<i>tert</i>-amines<i>via</i>a metal-, oxidant- and halogen-free anodic oxidation
  作者：M. Sheykhan、S. Khani、M. Abbasnia、S. Shaabanzadeh、M. Joafshan

  DOI：10.1039/c7gc03141f

  日期：——

  tert-Amines were harnessed to afford arenesulfonyl hydrazides and arenesulfonyl chlorides via a metal-, oxidant- and halogen-free electrochemical oxidative coupling in an undivided cell at RT. This environmentally benign approach afforded a wide spectrum of sulfonamides in satisfactory yields using cheap and renewable Pencil Graphite Electrodes (PGEs).

  叔-胺套着，得到芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物经由一个金属，氧化剂-和不含卤素的电化学氧化偶合中在RT未分割细胞。这种环境友好的方法使用廉价且可再生的铅笔状石墨电极（PGE），以令人满意的产率提供了范围广泛的磺酰胺。