N-p-nitrobenzyloxycarbonyl-D-α-phenylglycine | 886590-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-nitrobenzyloxycarbonyl-D-α-phenylglycine
• 英文别名: (2S)-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 886590-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: GTQREYCXWMNRKH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 p-toluene sulphonate 、 N-p-nitrobenzyloxycarbonyl-D-α-phenylglycine 、 氯甲酸甲酯 生成 cis 1-(1-Methoxycarbonylvinyl)-3-([N-p-nitrobenzyloxycarbonyl]-D-α-phenylglycylamino)-4-styryl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactam antibacterial compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0034443A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  The present invention provides the compounds of the formula (II): and pharmaceutically acceptable salts and cleavable esters thereof wherein RCONH is an organic acylamino group and E is a carboxy group or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof or is a cyano group. Their preparation is described as is their use in compositions containing them. Compounds wherein RCONH is replaced by an azido group are described as useful intermediates.

  本发明提供了式(II)化合物： 及其药学上可接受的盐和可裂解酯 其中 RCONH 是有机酰氨基，E 是羧基或其药学上可接受的盐或酯或氰基。本文介绍了它们的制备方法以及在含有它们的组合物中的用途。RCONH 被叠氮基团取代的化合物被描述为有用的中间体。
• Beta-lactam antibacterial agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0048096A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  A compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R' is an amino group, an azido group, or an acylamino group as found in antibacterially active penicillins or cephalosporins; R2 is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R3 is a hydrogen atom, or a C1-4 alkyl group optionally substituted by a carboxyl, carboxylic ester, hydroxy, C1-4 alkyloxy, acyloxy or heterocyclylthio group; and R4 is hydrogen or a readily removable carboxyl protecting group. The compounds wherein R1 is an acylamino group are found in known antibacterially active penicillins and cephalosporins and wherein R4 is a hydrogen, a pharmaceutically acceptable salting ion or an in vivo hydrolysable ester forming radical may be formulated in pharmaceutical compositions. Processes for the preparation of the compound (I) are also described.

  式 (I) 的化合物或其盐： 其中 R' 是氨基、叠氮基或酰氨基，如抗菌活性青霉素或头孢菌素中的酰氨基； R2 是氢原子或 C1-4 烷基； R3 是氢原子或任选被羧基、羧酸酯、羟基、C1-4 烷氧基、酰氧基或杂环硫基取代的 C1-4 烷基；以及 R4 是氢或易于去除的羧基保护基团。 R1为酰氨基的化合物存在于已知的具有抗菌活性的青霉素和头孢菌素中，R4为氢、药学上可接受的盐离子或体内可水解的酯形成基的化合物可配制成药物组合物。 此外，还描述了制备化合物 (I) 的工艺。
• US4407815A
  申请人：——

  公开号：US4407815A

  公开（公告）日：1983-10-04
• US4444771A
  申请人：——

  公开号：US4444771A

  公开（公告）日：1984-04-24