4-chloro-N-[diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methyl]aniline | 906733-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-[diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methyl]aniline
• CAS: 906733-23-1
• 化学式: C₁₇H₂₀ClFNO₃P
• 分子量: 371.776
• InChiKey: DHXFWTGNJAEWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 对氯苯胺 、 亚磷酸三乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.01h， 以95%的产率得到4-chloro-N-[diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  无催化剂，无溶剂，超声促进了室温下一锅法合成α-氨基膦酸酯的快速方法

  摘要：

  已经设计了超声促进的简单，有效和环境友好的方法，用于通过醛，胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下，可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明，超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.123

文献信息

• Synthesis and crystal structure of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives: QSAR studies of their anti-fungal potential on Macrophomina Phaseolina (Tassi) Goid
  作者：Khodayar Gholivand、Mohsen Abbod、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Omolbanin Barzegar、Hadis Nasrollah Tabar、Rouhollah Yaghoubi、Mahdieh Hosseini、Naser Safaie、Maryam Rahimzadeh Dashtaki、Michal Dusek、Ahmad Mani-Varnosfaderani

  DOI：10.1007/s13738-020-02133-4

  日期：2021.7

  series of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives were synthesized and characterized. The bioactivities against the fungal pathogen Macrophomina phaseolina and human acetylcholinesterase AChE enzyme were studied using QSAR based on multiple linear regression. L17, with (p-Cl–C6H4–NH) (p-Cl–C6H4)C(H)P(O)(OC2H5)2 skeleton, demonstrated a great mortality on the M. phaseolina mycelial growth by

  合成并表征了一系列膦酸和双磷酸氨基酯衍生物。基于多重线性回归的QSAR研究了针对真菌病原体菜豆巨噬菌和人乙酰胆碱酯酶AChE酶的生物活性。具有（p -Cl–C 6 H 4 -NH）（p -Cl–C 6 H 4）C（H）P（O）（OC 2 H 5）2骨架的L17在M上显示出很高的死亡率。菜豆在150 mg / L时，菌丝体生长受到83％的抑制；另一种测试的衍生物对真菌表现出中等至弱的抗真菌活性。基于GA-MLR方法的QSAR模型揭示了3D描述符（De，Mor18e，H8m和Mor30p）对抗真菌活性的重要性。它显示出良好的预测所研究分子杀真菌活性的能力。具有（m -CH 3 -NC 5 H 4 -NH）（m -CH 3 -C 6 H 4）C（H）P（O）（OCH 3）2骨架的另一种衍生物L5显示出最有效的抗- AChE活动。电子参数ΔE L-H和E LUMO，对人类AChE的贡献最大。作者认
• Catalyst and solvent-free, ultrasound promoted rapid protocol for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates at room temperature
  作者：Bashir Dar、Amrinder Singh、Akshya Sahu、Praveen Patidar、Arup Chakraborty、Meena Sharma、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.123

  日期：2012.10

  An ultrasound promoted easy, efficient, and environment friendly process has been devised for the synthesis of α-aminophosphonates within seconds through a one-pot three-component condensation of the aldehydes, amines, and triethylphosphite. The desired products were obtained in excellent yields and in high purity under solvent-free and catalyst-free conditions. Study with various aldehydes and amines

  已经设计了超声促进的简单，有效和环境友好的方法，用于通过醛，胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下，可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明，超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。