diethyl p-acetoxyphenylphosphonate | 25944-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: diethyl p-acetoxyphenylphosphonate
• 英文别名: p-diethoxyphosphorylphenyl acetate；(4-diethoxyphosphorylphenyl) acetate
• CAS: 25944-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₇O₅P
• 分子量: 272.238
• InChiKey: NWTOITNKJXOHSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl p-acetoxyphenylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到p-hydroxyphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of p-Hydroxyphenylphosphine and Functionally Substituted Bis(hydroxymethyl)phosphines with Heterocumulenes

  摘要：

  Reactions of p-hydroxyphenylphosphine, bis(hydroxymethyl)(p-hydroxyphenyl)phosphine, and bis(hydroxymethyl)(5-allyl-2-ethoxybenzyl)phosphine with nitrogen-containing heterocumulenes were studied. The competitive reactivity of the phenol, phosphine, and hydroxymethyl groups in these reactions was examined.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000018643.28412.96
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基乙酸酯 、 亚磷酸三乙酯 在 nickel dichloride 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到diethyl p-acetoxyphenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148168

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CALIXARENE DERIVATIVES
  申请人：Raston Colin L.

  公开号：US20100185022A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A method for the preparation of calix[n]arene derivatives, in particular phosphonated calix[n]arenes. The present invention also relates to nano-structures of phosphonated calix[n]arenes.

  一种制备杯[n]芳烃衍生物的方法，特别是磷酸衍生的杯[n]芳烃。本发明还涉及磷酸衍生的杯[n]芳烃的纳米结构。
• Multimetallic Pd- and Ni-catalyzed C(sp²)–P cross-coupling under aqueous micellar conditions
  作者：Rafael Navrátil、Kristýna Kellovská、Ondřej Baszczyňski

  DOI：10.1039/d3gc02735j

  日期：——

  Organophosphorus compounds containing hydrolytically and metabolically stable C(sp3)– and C(sp2)–P bonds are widely used as reagents, ligands, pesticides, herbicides, flame retardants, surface modifiers, and antiviral and anticancer drugs. These applications rely on efficient C(sp3)– and C(sp2)–P bond-forming reactions. However, currently available C(sp2)–P cross-coupling protocols require high catalyst loadings

  含有水解和代谢稳定的C(sp 3 )–和C(sp 2 )–P键的有机磷化合物广泛用作试剂、配体、农药、除草剂、阻燃剂、表面改性剂以及抗病毒和抗癌药物。这些应用依赖于有效的 C(sp 3 )– 和 C(sp 2 )–P 成键反应。然而，目前可用的C(sp 2 )–P交叉偶联方案需要高催化剂负载量和温度，以及对环境不可持续且有害的有机溶剂（例如，N , N-二甲基甲酰胺、DMF）。在此，我们公开了一种概念上新颖的策略，用于在温和且环境友好的条件下在水性胶束中进行多金属 Pd/Ni 和双配体 Pd 催化的 C(sp 2 )–P 交叉偶联反应。水中的胶束催化能够实现 C(sp 2 )–P 交叉偶联，同时避免使用对环境不可持续的有机溶剂，从而减少有机废物的产生。这种胶束C(sp 2 )–P交叉偶联反应可以耐受各种官能团，并使用廉价的商业材料和催化剂提供结构多样的(杂)芳基(硫代)膦酸酯、次膦酸酯和氧
• Jaffres, Paul-Alain; Bar, Nathalie; Villemin, Didier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2083 - 2089
  作者：Jaffres, Paul-Alain、Bar, Nathalie、Villemin, Didier

  DOI：——

  日期：——
• US8252954B2
  申请人：——

  公开号：US8252954B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• WO2008/148168
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——