diethyl (6-bromo-2-pyridyl)methylphosphonate | 496840-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl (6-bromo-2-pyridyl)methylphosphonate
• 英文别名: 2-bromo-6-(diethoxyphosphorylmethyl)pyridine；diethyl ((6-bromopyridin-2-yl)methyl)phosphonate；Diethyl (6-bromopyridin-2-yl)methylphosphonate
• CAS: 496840-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BrNO₃P
• 分子量: 308.112
• InChiKey: HSZNWZZPSFVZJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (6-bromo-2-pyridyl)methylphosphonate 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,2-双(6-溴-2-吡啶基)-1,2-二溴乙烷
  参考文献：
  名称：

  铜（I）离子介导的低聚（2-乙炔基吡啶）三链螺旋自组装：合成、结构和性质

  摘要：

  低聚（2-乙炔基吡啶）（L1-L8）与铜（I）离子的反应顺利进行，以良好的产率得到三、四和五核三链螺旋（CL1-CL8）。如果使用手性配体，则在固态下可实现具有一种特定手性的手性螺旋的立体选择性自组装。在溶液中也观察到铜 (I) 螺旋的外消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.709
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 diethyl (6-bromo-2-pyridyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）离子介导的低聚（2-乙炔基吡啶）三链螺旋自组装：合成、结构和性质

  摘要：

  低聚（2-乙炔基吡啶）（L1-L8）与铜（I）离子的反应顺利进行，以良好的产率得到三、四和五核三链螺旋（CL1-CL8）。如果使用手性配体，则在固态下可实现具有一种特定手性的手性螺旋的立体选择性自组装。在溶液中也观察到铜 (I) 螺旋的外消旋化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.709

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• 一种3-羟基查尔酮衍生物及其用途
  申请人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）

  公开号：CN112939952A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种3‑羟基查尔酮衍生物及其用途，所述3‑羟基查尔酮衍生物可用于抑制单胺氧化酶(MAO)。同时该化合物可治疗由MAO介导的疾病；所述疾病选自神经退行性病症：例如，脑损伤、脑卒中，创伤性脑损伤、焦虑症、情绪障碍、自闭症、血管性痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病，创伤依赖性认知功能丧失(与脑血管疾病、头损伤或脑外伤相关)。
• 吡啶烯基哌啶衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110437205B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了吡啶烯基哌啶衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶烯基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。
• 一种查尔酮衍生物及其用途
  申请人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）

  公开号：CN112898276A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及一种查尔酮衍生物及其用途，所述查尔酮衍生物可用于抑制单胺氧化酶(MAO)，并且特别是MAO‑B。同时该化合物可治疗由MAO介导的疾病，特别是由MAO‑B介导的疾病；所述疾病选自神经退行性病症：例如，脑损伤、脑卒中，创伤性脑损伤、焦虑症、情绪障碍、自闭症、血管性痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病，创伤依赖性认知功能丧失(与脑血管疾病、头损伤或脑外伤相关)。
• 一种含酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法
  申请人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）

  公开号：CN112250675B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明涉及一种含酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，并且涉及该化合物在制备与酪氨酸激酶有关疾病的药物中的用途。