N-benzyl-N-methyl-2-phenyl-N'-tosylacetamidine | 1370263-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-phenyl-N'-tosylacetamidine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylethanimidamide
• CAS: 1370263-67-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 392.522
• InChiKey: DQOKHHWOORRZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 对甲苯磺酰叠氮 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以34%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-2-phenyl-N²-tosylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  的合成 ñ-磺酰基-N，N叔胺与芳烃磺酰叠氮化物与末端炔烃的三组分自由基偶联反应合成双取代的substituted

  摘要：

  在偶氮二异丁腈（AIBN）存在下，通过CuI催化的叔胺和芳烃磺酰叠氮化物与末端炔烃的三组分自由基偶联反应，可以轻松，有效地合成N-磺酰基-N，N-二取代的idine。还研究了该反应的反应机理。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4405-9

文献信息

• Syntheses of N-sulfonyl-N,N-disubstituted amidines via a three-component free-radical coupling reaction of tertiary amines and arenesulfonyl azides with terminal alkynes
  作者：XinWei He、YongJia Shang、JinSong Hu、Kai Ju、Wei Jiang、SuFang Wang

  DOI：10.1007/s11426-011-4405-9

  日期：2012.2

  efficient synthesis of N-sulfonyl-N,N-disubstituted amidines has been achieved via a CuI-catalyzed three-component free-radical coupling reaction of tertiary amines and arenesulfonyl azides with terminal alkynes in the presence of azodiisobutyronitrile (AIBN). The reaction mechanism of this reaction has also been studied.

  在偶氮二异丁腈（AIBN）存在下，通过CuI催化的叔胺和芳烃磺酰叠氮化物与末端炔烃的三组分自由基偶联反应，可以轻松，有效地合成N-磺酰基-N，N-二取代的idine。还研究了该反应的反应机理。