4-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole | 1437798-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-phenyl-5H-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1437798-50-9
• 化学式: C₂₁H₁₆F₂N₂O
• 分子量: 350.368
• InChiKey: CXHRMFVQWLUMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745
• 作为产物：
  描述：

  3,5-difluoro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride 、 N-苄烯丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到4-benzyl-3-(3,5-difluorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  分子氧诱导的氧化性自由基重排：喹唑啉酮的合成

  摘要：

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。

  DOI：

  10.1021/ol4011745

文献信息

• Oxidative Radical Skeletal Rearrangement Induced by Molecular Oxygen: Synthesis of Quinazolinones
  作者：Yi-Feng Wang、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4011745

  日期：2013.6.7

  Oxidative skeletal rearrangement of 5-aryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles into quinazolinones is induced by molecular oxygen (under a dry air atmosphere) that likely proceeds via transient iminyl radical species. Concise syntheses of biologically active quinazolinone derivatives were demonstrated using the present strategy.

  5-芳基-4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的氧化骨架重排成喹唑啉酮是由分子氧（在干燥的空气气氛下）诱导的，该分子氧可能是通过瞬态亚氨基自由基进行的。使用本策略证明了生物活性喹唑啉酮衍生物的简明合成。