2-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine | 76972-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 76972-10-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: RDMNYPLXDBCPFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  411.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine 在 氨 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz E.; Huegi, Bruno S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1479 - 1482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrimidin-2-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到2-chloro-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Hardtmann, Goetz E.; Huegi, Bruno S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1479 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Pyrimidinylpyrroloquinolones as Highly Potent and Selective PDE5 Inhibitors for Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：Zhihua Sui、Jihua Guan、Mark J. Macielag、Weiqin Jiang、Suying Zhang、Yuhong Qiu、Patricia Kraft、Sheela Bhattacharjee、T. Matthew John、Donna Haynes-Johnson、Joanna Clancy

  DOI：10.1021/jm025545d

  日期：2002.9.1

  A series of N-pyrimidinylpyrroloquinolones were discovered as extremely potent and selective PDE5 inhibitors. Representative compounds demonstrated in vivo efficacy in dog erectile dysfunction models and are orally bioavailable.

  发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效，并且可以口服生物利用。
• Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020010183A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to novel pyrrolopyridinone derivatives of the formula (I) or (II): 1 pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.

  这项发明涉及公式(I)或(II)的新型吡咯吡啶酮衍生物： 1 含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗性功能障碍的用途。
• 对苯二胺类LSD1抑制剂及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113354622B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明属于药物合成领域，提供了如通式(Ⅰ)所示的对苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体，其中，R1、R2、R3、R4、m和n如权利要求和说明书所述。所述通式(Ⅰ)的对苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体可单独或联合用药，作为赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD1)抑制剂，用于肿瘤类疾病的治疗。
• HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120245172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, B, X, Y, Ar, R 1 , R 2 , R′, m and n are as defined herein and to pharmaceutical active acid addition salts thereof. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、B、X、Y、Ar、R1、R2、R′、m和n的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、以及代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、以及心血管疾病。