ethyl 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenoxy)acetate | 112748-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2,4-dinitro-5-chlorophenoxyacetate
• CAS: 112748-03-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₇
• 分子量: 304.644
• InChiKey: IOSJTRHAWDNMTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenoxy)acetate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。本发明采取先醚化后氟化的方案，相对于现有的反应更温和，易于生产转化。

  公开号：

  CN113912561B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 18-冠醚-6 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(5-chloro-2,4-dinitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法，属于有机合成的技术领域。采用以下合成路线：(1)间二氯苯硝化合成1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯；(2)1,5‑二氯‑2,4‑二硝基苯与2‑羟基乙酸乙酯经醚化合成2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(3)2‑(5‑氯‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氟化合成2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯；(4)2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧基)乙酸乙酯氢化，合成6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮。本发明采取先醚化后氟化的方案，相对于现有的反应更温和，易于生产转化。

  公开号：

  CN113912561B

文献信息

• Process of producing fluoroaniline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04803270A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  A process is disclosed for producing a fluoroaniline derivative of the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen atom or an imino group. The process includes reacting 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with a glycol derivative of the formula: Y--CH.sub.2 --XH (II) wherein X is defined above and Y is a cyano group, a carboxy group or a lower alkoxycarbonyl group to produce a chlorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR2## wherein X and Y are as defined above. The chlorodinitrobenzene derivative (III) is reacted with a metal fluoride to produce a fluorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR3## wherein X and Y are as defined above. The fluorodintrobenzene derivative (IV) is subjected to reductive cyclization to obtain the fluoroaniline derivative (I).

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。
• Production of fluoroaniline derivatives
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0237899B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori; Kaminaka, Hiroshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 788 - 789
  作者：Takemoto, Ichiki、Yamasaki, Kaori、Kaminaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHMOTO, KADZUKI;XIROTA, KAORU
  作者：TAKEHMOTO, KADZUKI、XIROTA, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• US4803270A
  申请人：——

  公开号：US4803270A

  公开（公告）日：1989-02-07