O-ethyl S-hydrogen p-tolyl carbonothioimidate | 5308-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl S-hydrogen p-tolyl carbonothioimidate
• 英文别名: o-Ethyl 4-methylphenylthiocarbamate；O-ethyl N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• CAS: 5308-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: NMCDNAPZBCSEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <110 °C
• 沸点：
  265.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-hydrogen p-tolyl carbonothioimidate 在 二氯亚甲基二甲基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到对甲苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Vovk, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 494 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl S-(4-methylphenyl) thiolcarbonate 、 乙烷,三氯氟- 以 乙腈 为溶剂， 生成 O-ethyl S-hydrogen p-tolyl carbonothioimidate
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of the aminolysis of O-ethyl S-aryl dithiocarbonates in acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1998)30:6<419::aid-kin4>3.0.co;2-v

文献信息

• 3,4-diarylthiazolin-2-one or -2-thione derivatives, their methods of
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05859036A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention relates to derivatives of formula ##STR1## and to their use in therapeutics especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  这项发明涉及公式##STR1##的衍生物，以及它们在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
• Reactivity of [MO]3+ (M=Tc, Re) core towards 2-mercapto-1,3-azole ligands. Formation of a new organometallic complex of Re(IV) and X-ray crystal structures
  作者：Michele Brugnati、Elena Marchesi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Valerio Bertolasi、Valeria Ferretti

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.012

  日期：2005.1

  H2L2 = 5-methyl-1H-benzoimidazole-2-thiol, and H2L3 = 1H-imidazole-2-thiol) act as neutral monodentate ligands in a number of technetium and rhenium complexes. Disubstituted M(V) (M = Tc, Re) complexes of the type [AsPh4][MOCl2(H2Ln)2(H2O)]Cl2} are formed when [MOCl4]− react with H2L1–3 in 1:2 stoichiometric ratio. Single crystal X-ray structure determinations were carried out on [AsPh4][TcOCl2(H2L1)2(H2O)]Cl2}

  咪唑-2-硫醇衍生物H 2 L 1–3（H 2 L 1  = 1 H-苯并咪唑-2-硫醇，H 2 L 2  = 5-甲基-1 H-苯并咪唑-2-硫醇和H 2 L 3  ＝ 1 H-咪唑-2-硫醇）在许多tech和complex络合物中充当中性单齿配体。当[MOCl 4 ]时，形成[AsPh 4 ] [MOCl 2（H 2 L n）2（H 2 O）] Cl 2 }类型的双取代M（V）（M = Tc，Re）络合物。−与化学计量比为1的H 2 L 1-3反应。在[AsPh 4 ] [TcOCl 2（H 2 L 1）2（H 2 O）] Cl 2 }上进行单晶X射线结构测定。配位球是伪八面体，其中两个配体的硫原子位于赤道平面内，水分子与TcO多重键成反式。所有络合物与过量的相应配体反应形成四取代的阳离子物种[MO（H 2 L n）4 ] Cl 3}。这些络合物也可以通过[MOCl 4 ] -与
• Syntheses of N-alkyl, N,N-dialkyl, and N-(4-substituted phenyl) O-ethyl thioncarbamates: a kinetic study
  作者：Milutin M. Milosavljević、Aleksandar D. Marinković、Vlada B. Veljković、Dragan D. Milenković

  DOI：10.1007/s00706-011-0596-1

  日期：2012.1

  AbstractThe kinetics of the syntheses of N-alkyl, N,N-dialkyl, and N-(4-substituted phenyl) O-ethyl thioncarbamates from sodium ethyl xanthogenacetate, ten alkylamines, and eight substituted anilines were studied at 25, 30, 35, and 40 °C. The reactions were found to follow second-order kinetics. The kinetic (Arrhenius) parameters, such as the activation energy and the frequency factor, as well as the

  摘要N-烷基，N，N-二烷基和N-（4-取代的苯基）O的合成动力学在25、30、35和40°C下研究了由黄原酸乙酯钠，十个烷基胺和八个取代的苯胺生成的亚乙基乙基氨基甲酸酯。发现反应遵循二级动力学。由二阶速率计算出动力学（Arrhenius）参数，例如活化能和频率因子，以及Eyring参数，例如标准熵，标准吉布斯能量和标准活化焓。常数。根据提出的动力学研究和使用MOPAC PM6半经验方法对反应机理进行了优化，推测了反应机理。 图形概要
• Pathogenic Gram-positive bacteria are highly sensitive to triphenylphosphanegold(O-alkylthiocarbamates), Ph3PAu[SC(OR)=N(p-tolyl)] (R = Me, Et and iPr)
  作者：Chien Ing Yeo、Jiun-Horng Sim、Chai-Hoon Khoo、Zheng-Jie Goh、Kok-Pian Ang、Yoke-Kqueen Cheah、Zainal Abidin Fairuz、Siti Nadiah Binti Abdul Halim、Seik Weng Ng、Hoi-Ling Seng、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1007/s13404-013-0091-z

  日期：2013.9

  The phosphanegold(I) thiocarbamides, Ph3PAuSC(OR)=NC6H4Me-4} for R = Me (1), Et (2) and iPr (3), have been shown to have essentially linear gold atom coordination geometries defined by phosphane-P and thiolate-S atoms, and exhibit minimum inhibitory concentration (MIC) values in the range of 1–37 μg/ml against four Gram-positive bacteria, namely Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus; compounds 1–3 are less potent against a broad panel of 16 Gram-negative bacteria. As the minimum bactericidal concentration values were quite similar to the MIC values, compounds 1–3 are effective bactericidal agents. The specific action against the four Gram-positive bacteria suggests they function by inhibition of peptidoglycan synthesis.

  磷烷金（I）硫代氨基甲酸酯 Ph3PAuSC(OR)=NC6H4Me-4} 的 R = Me (1)、Et (2) 和 iPr (3)，已被证明具有由磷烷-P 原子和硫醇-S 原子定义的基本线性金原子配位几何结构，对四种革兰氏阳性细菌（即蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌）的最小抑菌浓度 (MIC) 值范围为 1-37 .μg/ml；微克/毫升的范围内，对四种革兰氏阳性菌，即蜡样芽孢杆菌、粪肠球菌、粪肠球菌和金黄色葡萄球菌表现出最低抑菌浓度（MIC）；化合物 1-3 对 16 种革兰氏阴性菌的作用较弱。由于最低杀菌浓度值与 MIC 值相当接近，因此化合物 1-3 是有效的杀菌剂。对四种革兰氏阳性细菌的特异性作用表明，它们是通过抑制肽聚糖的合成来发挥作用的。
• Nishimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 132
  作者：Nishimura

  DOI：——

  日期：——

表征谱图