2-[2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-malonic acid dimethyl ester | 887399-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[2-nitro-5-(3-nitroanilino)phenyl]propanedioate
• CAS: 887399-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₈
• 分子量: 389.321
• InChiKey: NIXZSPSAYNBFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-malonic acid dimethyl ester 在 乙酸乙酯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give crude [2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid的产率得到[2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和TrkC激酶异常活化的疾病或障碍。

  公开号：

  US20080221192A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)malonate 、 间硝基苯胺 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-[2-nitro-5-(3-nitro-phenylamino)-phenyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC, a Delware Limited Corporation

  公开号：US08101608B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-II, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-II、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和TrkC激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1814545A2

  公开（公告）日：2007-08-08
• EP1814545A4
  申请人：——

  公开号：EP1814545A4

  公开（公告）日：2009-06-10
• US8101608B2
  申请人：——

  公开号：US8101608B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006052936A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC , Raf, ROCK-II, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB and TrkC kinases.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle classe de composés, des compositions renfermant ces composés et des méthodes d'utilisation desdits composés pour le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à une activité anormale ou sauvage de kinases, en particulier des maladies et des troubles en rapport avec une activation anormale des kinases Abl, Bcr-Abl, cSrc, TPR-Met, Tie2, MET, FGFR3, Aurora, Axl, Bmx, BTK, c-kit, CHK2, Flt3, MST2, p70S6K, PDGFR, PKB, PKC, Raf, ROCK-II, Rsk1, SGK, TrkA, TrkB et TrkC.