carbethoxymethyl phosphorodichloridite | 68018-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: carbethoxymethyl phosphorodichloridite
• 英文别名: dichlorophosphanyloxy-acetic acid ethyl ester；Dichlorphosphorigsaeure-aethoxycarbonylmethylester；Dichlorphosphanyloxy-essigsaeure-aethylester；Dichlorphosphinooxy-essigsaeure-aethylester；Aethoxycarbonylmethoxy-dichlor-phosphin；Ethyl 2-dichlorophosphanyloxyacetate
• CAS: 68018-63-3
• 化学式: C₄H₇Cl₂O₃P
• 分子量: 204.978
• InChiKey: SWKNEBFDNPUAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.2 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.347 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbethoxymethyl phosphorodichloridite 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 chlorophosphoric acid bis-ethoxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gerrard et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1920,1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 在 三氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 以66%的产率得到carbethoxymethyl phosphorodichloridite
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of Depsiphosphonopeptides via Mannich-Type Multicomponent Condensation

  摘要：

  开发了一种通过Mannich型多组分缩合反应，利用简单的起始材料（如苄基氨基甲酸酯、醛和1-羧乙基磷酸二氯酯）合成depsiphosphonopeptides的直接方法。与以前的方法相比，我们的策略在温和的反应条件下提供了一条更加高效、方便和实用的路线，且产率良好。该策略避免了将1-氨基烷基磷酸或1-氨基烷基磷酸酯衍生物作为起始材料的初步合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926324

文献信息

• Gazizov,M.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1356 - 1360
  作者：Gazizov,M.B.

  DOI：——

  日期：——
• Gazizov,M.B. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, # 8, p. 1747
  作者：Gazizov,M.B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Straightforward Synthesis of Depsiphosphonopeptides via Mannich-Type Multicomponent Condensation
  作者：Jiaxi Xu、Yuanhe Gao

  DOI：10.1055/s-2006-926324

  日期：——

  A straightforward method for the synthesis of depsiphosphonopeptides via a Mannich-type multicomponent condensation of simple starting materials, such as benzyl carbamate, aldehydes, and 1-carbethoxyalkyl phosphorodichloridites, was developed. Compared to previous methods, our strategy provides a more efficient, convenient, and practical route for the preparation of depsiphosphonopeptides under mild reaction conditions with good yields. Such a strategy avoids the initial synthesis of 1-aminoalkyl­phosphonic acid or 1-aminoalkylphosphonous acid derivatives as starting materials.

  开发了一种通过Mannich型多组分缩合反应，利用简单的起始材料（如苄基氨基甲酸酯、醛和1-羧乙基磷酸二氯酯）合成depsiphosphonopeptides的直接方法。与以前的方法相比，我们的策略在温和的反应条件下提供了一条更加高效、方便和实用的路线，且产率良好。该策略避免了将1-氨基烷基磷酸或1-氨基烷基磷酸酯衍生物作为起始材料的初步合成。
• Gerrard et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1920,1922
  作者：Gerrard et al.

  DOI：——

  日期：——