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3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-oxazolidin-4-one
3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-oxazolidin-4-one | 64201-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-oxazolidin-4-one
英文别名
COX inhibitor, 8;3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-one
CAS
64201-13-4
化学式
C
17
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
DAOPQIMANOFZGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
140-150 °C(Press: 5 Torr)
密度:
1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-dibenzyl-2-oxopropanamide
在
silica gel
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-oxazolidin-4-one
参考文献:
名称:
吸附在硅胶和氧化铝上的N,N-二烷基α-氧代酰胺的光化学反应
摘要:
N,N-二烷基α-氧代酰胺吸附在硅胶上的光化学反应与酸性甲醇中的光化学反应相似,表明硅胶表面硅烷醇基团的酸性起重要作用。酰胺在氧化铝上的光解类似于在甲醇中的光解。光反应的结果还表明对吸附在这些吸附剂上的酰胺的分子运动没有强约束。
DOI:
10.1246/cl.1983.1583
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文献信息
Photochemical reactions of .alpha.-oxo amides. Norrish type II reactions via zwitterionic intermediates
作者:
Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Keiko Kuwabara、Katsuhiko Yoshida、Yoshimori Omote
DOI:
10.1021/ja00345a049
日期:
1983.4
Novikov, Mikhail S.; Khlebnikov, Alexander F.; Krebs, Adolf, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 1, p. 133 - 137
作者:
Novikov, Mikhail S.、Khlebnikov, Alexander F.、Krebs, Adolf、Kostikov, Rafael R.
DOI:
——
日期:
——
Photochemical reactions of N,N-disubstituted .alpha.-oxoamides
作者:
Hiromu Aoyama、Tadashi Hasegawa、Mariko Watabe、Hiroaki Shiraishi、Yoshimori Omote
DOI:
10.1021/jo00397a009
日期:
1978.2
AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;KUWABARA, KEIKO;YOSHIDA, KATSUHIKO;OMOTE,+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 7, 1958-1964
作者:
AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、KUWABARA, KEIKO、YOSHIDA, KATSUHIKO、OMOTE,+
DOI:
——
日期:
——
AOYAMA, HIROMU;MIYAZAKI, KEN-ICHI;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1583-1586
作者:
AOYAMA, HIROMU、MIYAZAKI, KEN-ICHI、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI
DOI:
——
日期:
——
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