hydroxyacetyl-2-phenylethylamine | 4846-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxyacetyl-2-phenylethylamine
• 英文别名: N-glycolyl-2-phenylethylamine；N-phenethylglycolamide；N-phenethyl glycolamide；N-Phenaethyl-glykolamid；2-hydroxy-N-phenethylacetamide；2-hydroxy-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 4846-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD08443528
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MKFUWXPEOLVYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyacetyl-2-phenylethylamine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 26.33h， 生成 <<oxy>-acetyl>-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  从头算研究比较膦酸酯过渡态类似物诱导催化抗体和评估关键结构因子

  摘要：

  研究了半抗原的结构与抗体的酯水解活性之间的关系。我们合成了两个苯丙氨酸类似物，带负电荷的膦酸酯衍生物1和中性的膦酰胺衍生物2。在针对半抗原1的41种单克隆抗体中，有17种水解了相关的苯丙氨酸酯R-12 。相反，针对半抗原2产生的27种单克隆抗体均没有催化活性。一个从头 对建模的半抗原的结构和电子性质的研究表明，膦酰基氧周围的负静电势值是影响酯水解抗体诱导的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00054-x
• 作为产物：
  描述：

  [2-Oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl] acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 hydroxyacetyl-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  从头算研究比较膦酸酯过渡态类似物诱导催化抗体和评估关键结构因子

  摘要：

  研究了半抗原的结构与抗体的酯水解活性之间的关系。我们合成了两个苯丙氨酸类似物，带负电荷的膦酸酯衍生物1和中性的膦酰胺衍生物2。在针对半抗原1的41种单克隆抗体中，有17种水解了相关的苯丙氨酸酯R-12 。相反，针对半抗原2产生的27种单克隆抗体均没有催化活性。一个从头 对建模的半抗原的结构和电子性质的研究表明，膦酰基氧周围的负静电势值是影响酯水解抗体诱导的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00054-x

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• Novel synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-3,8-diones☆
  作者：Su-Dong Cho、Sang-Yong Song、Yong-Dae Park、Jeum-Jong Kim、Woo-Hong Joo、Motoo Shiro、J.R. Falck、Dong-Soo Shin、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.216

  日期：2003.12.8

  A novel and effective synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-3,8-diones via Smiles rearrangement is presented. Treatment of N-substituted 2-chloro(or hydroxy)acetamide, 2-tetrahydropyranyl-4-chloro-5-hydroxy(or chloro)pyridazin-3-one and cesium carbonate in refluxing acetonitrile was afforded the corresponding pyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-3,8-diones in excellent yield.

  提出了一种通过Smiles重排合成新颖有效的哒嗪并[4,5- b ] [1,4]恶嗪-3,8-二酮的方法。在回流的乙腈中处理N-取代的2-氯（或羟基）乙酰胺，2-四氢吡喃基-4-氯-5-羟基（或氯）哒嗪-3-酮和碳酸铯，得到相应的哒嗪[4,5-]。b ] [1,4]恶嗪-3,8-二酮，收率高。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20150175623A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , X, A and n are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如说明中所述。含有该化合物的药物可用于治疗涉及凋亡缺陷的病理学，如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。