N,N-diethyl-2-methoxybenzenesulfonamide | 616884-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 616884-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD20128982
• 分子量: 243.327
• InChiKey: LOWKQLRRDKQFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-methoxybenzenesulfonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2-甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的直接金属化基团的叔磺酰胺：Ni0催化的芳基磺酰胺与格氏试剂的还原裂解和交叉偶联反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352633
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N-diethyl-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  轻松地一锅合成芳族和杂芳族磺酰胺。

  摘要：

  在一个容器中，由芳基和杂芳基溴化物通过使用镁或异丙基氯化镁转化为相应的格氏试剂，然后与二氧化硫，硫酰氯和胺反应，制备了一系列芳烃和杂芳基磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo034643j

文献信息

• The Tertiary Sulfonamide as a Latent Directed-Metalation Group: Ni0-Catalyzed Reductive Cleavage and Cross-Coupling Reactions of Aryl Sulfonamides with Grignard Reagents
  作者：Robert R. Milburn、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/anie.200352633

  日期：2004.2.6
• Facile One-Pot Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic Sulfonamides
  作者：Rina Pandya、Takashi Murashima、Livio Tedeschi、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo034643j

  日期：2003.10.1

  A series of arene and heteroarene sulfonamides were prepared in one vessel from aryl and heteroaryl bromides via conversion into the corresponding Grignard reagents using either magnesium or isopropylmagnesium chloride and subsequent reaction with sulfur dioxide, sulfuryl chloride, and an amine.

  在一个容器中，由芳基和杂芳基溴化物通过使用镁或异丙基氯化镁转化为相应的格氏试剂，然后与二氧化硫，硫酰氯和胺反应，制备了一系列芳烃和杂芳基磺酰胺。