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N-(1-phenyl-ethyl)-glycolamide | 99075-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-phenyl-ethyl)-glycolamide
英文别名
N-(1-Phenyl-aethyl)-glykolamid;N-(1-Phenylethyl)-hydroxyacetamide;2-Hydroxy-N-(1-phenylethyl)acetamide
<i>N</i>-(1-phenyl-ethyl)-glycolamide化学式
CAS
99075-47-5
化学式
C10H13NO2
mdl
MFCD00069019
分子量
179.219
InChiKey
ARRQTQPXBFGMPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99-101 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    385.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A Simple Preparation of Amides from Acids and Amines by Heating of Their Mixture
    作者:Branko S. Jursic、Zoran Zdravkovski
    DOI:10.1080/00397919308013807
    日期:1993.11
    Abstract Heating a mixture of an amine and an acid is demonstrated as the method of choice for the preparation of many amides. The yields depend on the physical properties and thermal stability of the reactants and range from good to excellent. The ideal reactants should have melting points below 200 °C, should not be highly volatile and should be thermally stable at that temperature for 30 minutes
    摘要 加热胺和酸的混合物被证明是制备许多酰胺的首选方法。产率取决于反应物的物理性质和热稳定性,范围从良好到极好。理想的反应物应具有低于 200 °C 的熔点,不应具有高度挥发性,并且应在该温度下热稳定 30 分钟。通过在反应中使用酸酯代替酸可以克服这些缺点中的一些。该方法以其简单、低成本和反应时间短而脱颖而出。它也可以非常大规模地进行,不需要溶剂和反应物的特殊纯化。
  • Pyrimidine derivatives as endothelin antagonists
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US05883092A1
    公开(公告)日:1999-03-16
    The present invention is directed to a pyrimidine derivative of the following formula (1) or a salt of the derivative: ##STR1## \x9bwherein R.sup.1 represents a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a phenyloxy group which may have a substituent, an aralkyloxy group which may have a substituent, or --NR.sup.2 R.sup.3 ; X represents an oxygen atom or N--R.sup.4 ; m is 2 or 3; and n is 1 or 2 (wherein each of R.sup.2 and R.sup.3, which are identical to or different from each other, represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group which may have a substituent, a phenyl group which may have a substituent, an aralkyl group which may have a substituent, or a heterocyclic group which may have a substituent; R.sup.4 represents a lower alkyl group, a phenyl group, a formyl group, or a lower alkoxycarbonyl group)!, as well as to a medicine containing the derivative or salt as the active ingredient. The compounds exhibit strong binding inhibitory activity against endothelin having potent vasoconstrictive effect. Therefore, the compounds are effective as remedies for various diseases including circulatory diseases.
    本发明涉及以下式(1)的嘧啶衍生物或其盐:其中R.sup.1代表羟基、较低的烷氧基、苯氧基(可能有取代基)、芳基氧基(可能有取代基)或--NR.sup.2 R.sup.3;X代表氧原子或N--R.sup.4;m为2或3;n为1或2(其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个(它们相同或不同)代表氢原子、羟基、可能有取代基的较低烷基、可能有取代基的苯基、可能有取代基的芳基或可能有取代基的杂环基;R.sup.4代表较低烷基、苯基、甲酰基或较低烷氧羰基)!以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物对具有强烈血管收缩作用的内皮素具有强大的结合抑制活性。因此,这些化合物对包括循环系统疾病在内的各种疾病具有疗效。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:KOWA CO. LTD.
    公开号:EP0852226B1
    公开(公告)日:2003-11-19
  • US5883092A
    申请人:——
    公开号:US5883092A
    公开(公告)日:1999-03-16
  • α-Hydroxy Amides and Related Compounds
    作者:Seymour L. Shapiro、Ira M. Rose、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01532a052
    日期:1959.12
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