β-phenyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid | 36317-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-phenyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-propionic acid；3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-propionsaeure；β-Phenyl-β-(3.4-dimethoxy-phenyl)-propionsaeure；3.4-Dimethoxy-β-phenyl-hydrozimtsaeure；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 36317-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: WNXITKZLPVJXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-phenyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 8,9-dimethoxy-6-phenyl-1,5,6,10b-tetrahydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 883 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 β-phenyl-β-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko; Shibuya, Shiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2327 - 2333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclable Aliphatic Nitrile-Template Enabled Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization at Room Temperature
  作者：Perla Ramesh、Chinnabattigalla Sreenivasulu、Dakoju Ravi Kishore、Dasari Srinivas、Koteswara Rao Gorantla、Bhabani S. Mallik、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02865

  日期：2022.3.4

  This article describes the development of a new aliphatic nitrile-template-directed remote meta-selective C–H olefin functionalization reaction of arenes. Remarkably, unlike the previous reports, this process is feasible at room temperature and enabled the formation of products with excellent regioselectivity. The present protocol encompasses a broad spectrum of substituted dihydrocinnamic acids and

  本文介绍了一种新的脂肪族腈模板导向的芳烃远程间位选择性 C-H 烯烃官能化反应的开发。值得注意的是，与之前的报道不同，该过程在室温下是可行的，并且能够形成具有优异区域选择性的产物。本协议包括广泛的取代二氢肉桂酸和烯烃，生产间-C-H 烯烃产物（产率高达 96%）。此外，本方法的功效已通过各种药物类似物（例如胆固醇、雌酮、布洛芬和萘普生）的合成得到证实。重要的是，间位烯烃化的稳健性也通过克级合成得到证明。新型腈基特别是元导向模板可以很容易地分两步合成并在温和条件下回收。
• 一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN115197036A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和电子牺牲体加入至溶剂中，得溶液A；2)将烯烃类化合物加入至溶液A中，得溶液B；3)在二氧化碳气氛中，用光源照射溶液B，烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应。本发明首次通过光驱动的量子点催化实现了烯烃类化合物与二氧化碳的反马氏选择性的氢羧化反应。且该方法过程简单、条件温和、不需要高温高压、反应物范围广、光催化剂可循环利用，可以在克级规模反应制备反马氏氢羧化产物。
• Indene and indane compounds and their production
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02798888A1

  公开（公告）日：1957-07-09
• Starkov, S. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1892 - 1898
  作者：Starkov, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kano, Shinzo; Yuasa, Yoko, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2907 - 2911
  作者：Kano, Shinzo、Yuasa, Yoko

  DOI：——

  日期：——