Benzoic acid, 4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]- | 189077-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]-
• 英文别名: 4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]benzoic acid
• CAS: 189077-31-4
• 化学式: C₃₁H₁₇F₃₉O₂Si
• 分子量: 1190.5
• InChiKey: PKQJEQIYTPDFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.43
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  41

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N-苄烯丁胺 、 Benzoic acid, 4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]- 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以86%的产率得到N-benzyl-N-[2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  氟合成：Ugi和Biginelli多组分缩合反应的氟方案。

  摘要：

  介绍了一种使用氟（高度氟化）底物进行多组分缩合反应的新方案。该方法利用了通过在氟和有机溶剂之间进行液-液萃取来纯化氟化合物的简便性。描述了该方法在Ugi和Biginelli反应中的应用。即使不大量使用其他试剂，也无需色谱就可以轻松获得这两个反应的缩合产物，即氨基酸酰胺和二氢嘧啶。这是氟相方法适合“药物样”有机分子组合合成的首次证明。

  DOI：

  10.1021/jo970095w
• 作为产物：
  描述：

  4-[Tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-silanyl]-benzoyl bromide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzoic acid, 4-[tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silyl]-
  参考文献：
  名称：

  氟合成：Ugi和Biginelli多组分缩合反应的氟方案。

  摘要：

  介绍了一种使用氟（高度氟化）底物进行多组分缩合反应的新方案。该方法利用了通过在氟和有机溶剂之间进行液-液萃取来纯化氟化合物的简便性。描述了该方法在Ugi和Biginelli反应中的应用。即使不大量使用其他试剂，也无需色谱就可以轻松获得这两个反应的缩合产物，即氨基酸酰胺和二氢嘧啶。这是氟相方法适合“药物样”有机分子组合合成的首次证明。

  DOI：

  10.1021/jo970095w

文献信息

• Fluorous Synthesis:  Fluorous Protocols for the Ugi and Biginelli Multicomponent Condensations
  作者：Armido Studer、Patrick Jeger、Peter Wipf、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo970095w

  日期：1997.5.1

  A new protocol for multicomponent condensation reactions that uses fluorous (highly fluorinated) substrates is introduced. This method takes advantage of the ease of purification of fluorous compounds by liquid-liquid extractions between fluorous and organic solvents. The application of this method to the Ugi and Biginelli reactions is described. The condensation products of these two reactions, amino

  介绍了一种使用氟（高度氟化）底物进行多组分缩合反应的新方案。该方法利用了通过在氟和有机溶剂之间进行液-液萃取来纯化氟化合物的简便性。描述了该方法在Ugi和Biginelli反应中的应用。即使不大量使用其他试剂，也无需色谱就可以轻松获得这两个反应的缩合产物，即氨基酸酰胺和二氢嘧啶。这是氟相方法适合“药物样”有机分子组合合成的首次证明。