5'-amino-4-chloro-4''-methyl-1,1':3',1''-terphenyl-4',6'-dicarbonitrile | 104581-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-amino-4-chloro-4''-methyl-1,1':3',1''-terphenyl-4',6'-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-p-tolyl-benzene-1,3-dicarbonitrile；2-amino-4-p-chlorophenyl-6-p-tolylisophthalonitrile；2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-methylphenyl)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 104581-09-1
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃
• mdl: MFCD00716311
• 分子量: 343.815
• InChiKey: AKBNFABCBKCCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-amino-4-chloro-4''-methyl-1,1':3',1''-terphenyl-4',6'-dicarbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)aniline 、 3-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Elimination of the nitrile group from o-aminonitriles—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96775-4
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-氯苯基)亚乙基]丙二腈 、 2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以44%的产率得到5'-amino-4-chloro-4''-methyl-1,1':3',1''-terphenyl-4',6'-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elimination of the nitrile group from o-aminonitriles—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96775-4

文献信息

• Multicomponent synthesis of 3,5-diaryl-2,6-dicyanoanilines under thermal solvent-free conditions
  作者：Hamid Reza Shaterian、Moones Honarmand、Ali Reza Oveisi

  DOI：10.1007/s00706-010-0302-8

  日期：2010.5

  AbstractA facile parallel synthesis of 3,5-diaryl-2,6-dicyanoanilines via three-component reaction of aryl aldehydes, acetophenone derivatives, and malononitrile under thermal green solvent-free conditions in the presence of potassium carbonate and also potassium bicarbonate without using any hazardous materials is described. Graphical abstract

  摘要在碳酸钾和碳酸氢钾不存在热绿色溶剂的条件下，通过芳基醛，苯乙酮衍生物和丙二腈的三组分反应，在不使用任何碳酸钾的情况下，轻松地平行合成3,5-二芳基-2,6-二氰基苯胺描述了有害物质。 图形概要
• CeO2 nanoparticles: an efficient and robust catalyst for the synthesis of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitriles
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Hossein Shahbazi-Alavi、Sima Kalhor

  DOI：10.1007/s00706-016-1693-y

  日期：2016.11

  AbstractCeO2 nanoparticles as an efficient catalyst have been used for the preparation of 2-amino-4,6-diarylbenzene-1,3-dicarbonitriles by the multi-component condensation reaction of aldehydes, acetophenones, and malononitrile in good to excellent yields, short reaction times, mild reaction conditions, and the employment of a cost-effective catalyst. Graphical abstract

  摘要CeO 2纳米颗粒作为一种有效的催化剂已通过醛，乙酰苯和丙二腈的多组分缩合反应用于制备2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二甲腈，产率高，优，短。反应时间，温和的反应条件以及使用经济高效的催化剂。 图形概要
• Efficient One‐Pot Synthesis of 2‐Amino‐4,6‐diarylbenzene‐1,3‐dicarbonitrile under Solvent‐Free Conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Fang Yang、Hao Yao、Hong Jiang、Shujiang Tu

  DOI：10.1080/00397910701569684

  日期：2007.10.1

  Abstract A facile parallel synthesis of 2‐amino‐4,6‐diarylbenzene‐1,3‐dicarbonitrile derivatives via a one‐pot reaction of aromatic aldehydes, aromatic ketone, and malononitrile under solvent‐free conditions has been developed. This new protocol has the advantages of shorter time, higher yields, lower cost, and environmental friendliness.

  摘要 已经开发了一种在无溶剂条件下通过芳香醛、芳香酮和丙二腈的一锅反应轻松平行合成 2-氨基-4,6-二芳基苯-1,3-二腈衍生物的方法。这种新协议具有时间更短、产量更高、成本更低和环境友好的优点。
• Laskar, Dhrubojyoti D.; Prajapati, Dipak; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 135 - 139
  作者：Laskar, Dhrubojyoti D.、Prajapati, Dipak、Sandhu, Jagir S.

  DOI：——

  日期：——
• SEPIOL, J.;MILART, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5261-5265
  作者：SEPIOL, J.、MILART, P.

  DOI：——

  日期：——