7-methoxy-6-methyltetrahydronaphthalene | 330573-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-methoxy-6-methyltetrahydronaphthalene
• 英文别名: methyl-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether；Methyl-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aether；3-Methoxy-2-methyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；7-Methoxy-6-methyl-tetralin；6-Methoxy-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 330573-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: NPVPOXJGMZMBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-6-methyltetrahydronaphthalene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到7-甲基-6-甲氧基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 822 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 PPA 、 磷酸 、 一水合肼 、 汞 、 锌 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 7-methoxy-6-methyltetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  xxx, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 11, p. 822 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• [EN] ANILINOPYRIMIDINES AS HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS<br/>[FR] ANILINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 1 PROGÉNITRICES HÉMATOPOÏÉTIQUES (HPK1)
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2018102366A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to HPK1 inhibitors useful in the treatment of cancers, and other serine-threonine kinase mediated diseases, having the Formula: where A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R16, R17, X1, X2, X3, X4, m, and n are described herein.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他丝氨酸-苏氨酸激酶介导的疾病的HPK1抑制剂，其化学式为：其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R16、R17、X1、X2、X3、X4、m和n如本文所述。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180141954A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物，可选地与额外治疗剂结合，并通过给予这些化合物来增强哺乳动物（包括人类）CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化（CF）、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病（COPD）、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。
• Indole modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2363128A2

  公开（公告）日：2011-09-07

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR"), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及 ATP 结合盒（"ABC"）转运体或其片段（包括囊性纤维化跨膜传导调节器（"CFTR"））的调节剂、其组合物以及使用方法。本发明还涉及使用此类调节剂治疗 ABC 转运体介导的疾病的方法。
• Pyrrolopyrimidines as CFTR potentiators
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10301315B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1a, R1b, R2, R3, R4, W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y 和 Z 如本文所述，及其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的增效剂。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物（可选择与其他治疗剂组合），以及通过施用该化合物在哺乳动物（包括人类）体内增效 CFTR 的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化 (CF)、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病 (COPD)、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻炎、Sjögren 综合征和其他 CFTR 相关疾病。