(Z)-methyl N-phenylbenzimidate | 64141-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl N-phenylbenzimidate
• 英文别名: methyl N-phenylbenzinimidate；methyl N-phenylbenzimidate；(Z)-N-Phenylbenzimidsaeuremethylester
• CAS: 64141-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: KDKHRAVKGIIQHF-PFONDFGASA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl N-phenylbenzimidate 、 对甲氧基苯异氰酸酯 在 十羰基二铼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(E)-2-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylimino)-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  的3-亚氨基-1-异吲铼催化合成被C ？H键活化：在合成聚酰亚胺衍生物中的应用

  摘要：

  聚酰亚胺溶液：描述了通过aromatic催化的CH键转换，由芳族酰亚胺和异氰酸酯以良好至极好的收率合成标题化合物的方法。该反应也以克规模以高收率进行，可用于合成高度溶于有机溶剂的聚酰亚胺衍生物（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201306360
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (Z)-methyl N-phenylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  的3-亚氨基-1-异吲铼催化合成被C ？H键活化：在合成聚酰亚胺衍生物中的应用

  摘要：

  聚酰亚胺溶液：描述了通过aromatic催化的CH键转换，由芳族酰亚胺和异氰酸酯以良好至极好的收率合成标题化合物的方法。该反应也以克规模以高收率进行，可用于合成高度溶于有机溶剂的聚酰亚胺衍生物（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201306360

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Synthesis of 1,3-Diiminoisoindolines via Insertion of Carbodiimides into a C–H Bond of Aromatic and Heteroaromatic Imidates
  作者：Zijia Wang、Shunsuke Sueki、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01012

  日期：2016.5.20

  3-diiminoisoindolines and their related compounds from aromatic or heteroaromatic imidates and carbodiimides are reported via C–H bond activation. This reaction is the first example of a transition-metal-catalyzed insertion of carbodiimides into an aromatic or heteroaromatic C–H bond and a novel method for synthesizing 1,3-diiminoisoindolines and their related compounds. Unsymmetrical 1,3-diiminoisoindolines

  据报道，由C或杂芳族酰亚胺和碳二亚胺通过C键活化activation催化的1，3-二亚氨基异吲哚啉及其相关化合物的synthesis催化合成。该反应是过渡金属催化的碳二亚胺插入芳族或杂芳族CH键的第一个例子，也是合成1，3-二亚氨基二氢吲哚及其相关化合物的新方法。使用这种方法很容易获得不对称的1,3-二亚氨基异吲哚啉。使用多种底物，反应以良好至优异的产率进行。
• Kavalek, Jaromir; Hejtmankova, Ludmila; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 5, p. 1285 - 1297
  作者：Kavalek, Jaromir、Hejtmankova, Ludmila、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——
• Ohmori, Hidenobu; Kusube, Kenichi; Masui, Masaichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 5, p. 1237 - 1243
  作者：Ohmori, Hidenobu、Kusube, Kenichi、Masui, Masaichiro

  DOI：——

  日期：——
• ROWE, J. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 6, 1259-1262
  作者：ROWE, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, HIROSHI;SOGAME, SHINGO;BANDO, SHOICHI;NAKAJIMA, SHOSUKE;OGATA, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 12, 3849-3850
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SOGAME, SHINGO、BANDO, SHOICHI、NAKAJIMA, SHOSUKE、OGATA, T+

  DOI：——

  日期：——