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N,1-diphenyl-1H-2-aminobenzimidazole | 1242169-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,1-diphenyl-1H-2-aminobenzimidazole
英文别名
6-chloro-N,1-diphenylbenzimidazol-2-amine
N,1-diphenyl-1H-2-aminobenzimidazole化学式
CAS
1242169-12-5
化学式
C19H14ClN3
mdl
——
分子量
319.793
InChiKey
WYAPLTPARGPVAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-4-氯苯胺2-氯-5-异氰酸硝基苯copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.5h, 以72%的产率得到N,1-diphenyl-1H-2-aminobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    无配体铜(I)催化邻卤代酚或邻卤代苯胺与碳二亚胺的交叉偶联反应合成苯并恶唑和苯并咪唑衍生物
    摘要:
    通过无配体,铜(I)催化的一锅级联过程,开发了新颖,有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下,各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用,可使产品具有中等至极好的收率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000022
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文献信息

  • Copper-catalyzed synthesis of 2-aminobenzimidazoles from carbonimidoyl dichlorides and amines
    作者:Hui Yu、Qiong Liu、Yuzhe Li、Chongzhi Ni
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.072
    日期:2012.9
    A new protocol for the synthesis of a variety of 2-aminobenzimidazole derivatives has been developed. O-haloaryl carbonimidoyl dichloride reacted with anilines to generate an o-haloaryl guanidine intermediate, which underwent copper catalyzed ring closure to afford 2-aminobenzimidazole derivative in moderate yields (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of Benzoxazole and Benzimidazole Derivatives via Ligand-Free Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of o-Halophenols or o-Haloanilines with Carbodiimides
    作者:Guodong Shen、Weiliang Bao
    DOI:10.1002/adsc.201000022
    日期:——
    A novel and efficient synthesis of benzoxazole and benzimidazole derivatives via a ligand‐free, copper(I)‐catalyzed, one‐pot cascade process has been developed. A variety of carbodiimides coupled with o‐halophenols or o‐haloanilines to give the products in moderate to excellent yields under the mild conditions.
    通过无配体,铜(I)催化的一锅级联过程,开发了新颖,有效的苯并恶唑和苯并咪唑衍生物的合成方法。在温和的条件下,各种碳化二亚胺与邻卤代苯酚或邻卤代苯胺联用,可使产品具有中等至极好的收率。
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