N,N′,1,1-tetraphenylphosphanecarboximidamide | 24103-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′,1,1-tetraphenylphosphanecarboximidamide
• 英文别名: diphenyl(N,N'-diphenyl-C-formamidino)phosphine；N,N'-Diphenyl-C-diphenylphosphino-formamidin；1-diphenylphosphanyl-N,N'-diphenylmethanimidamide
• CAS: 24103-46-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₂P
• 分子量: 380.429
• InChiKey: FKDHVOZTLOZGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  526.1±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′,1,1-tetraphenylphosphanecarboximidamide 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到diphenyl(N,N'-diphenyl-C-formamidino)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of phosphines with diphenylcarbodiimide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955997
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 、 二苯基膦 在 [κ⁵-N,N,N,N,C-(Me₃SiNCH₂CH₂)₂NCH₂CH₂NSiMe₂CH₂]Zr 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N,N′,1,1-tetraphenylphosphanecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  三酰胺胺负载的锆配合物的插入反应和催化氢磷酸化

  摘要：

  Triamidoamine支持锆膦配合物，（N 3 N）ZrPRR'（N 3 N = N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）3 3- ; R =烷基，芳基; R'= R，H），已经显示出催化末端炔烃以及对称的芳基和烷基碳二亚胺的氢磷化。在竞争实验和具有C proposedO，C═N，C≡N和C的极性小分子底物的化学计量插入反应的模型实例的基础上，提出了基于将底物插入Zr-P键的机理。 C═S功能进入Zr-P键。插入产物（N 3 N）ZrN═C（PHCy）Ph（4），（N 3的分子结构N）ZrN═C（PPH 2）PH（5），和（N 3 N）ZrPhNC（O）PPH 2（11），以及（N 3 N）的Zr [η 2（N，N-） - （我PrN）2 C（PPh 2）]（9）是碳二亚胺催化加氢磷酸化的关键中间体，现已确定。

  DOI：

  10.1021/om100216f

文献信息

• Neutral and Cationic Zirconium Complexes Bearing Multidentate Aminophenolato Ligands for Hydrophosphination Reactions of Alkenes and Heterocumulenes
  作者：Yu Zhang、Liye Qu、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02248

  日期：2018.1.2

  Zirconium complexes supported by multidentate aminophenolato ligands were synthesized and characterized. The catalytic activities of neutral zirconium complexes and their cationic derivatives in the hydrophosphination of alkenes as well as heterocumulenes have been investigated and compared. Neutral complex 1 bearing a multidentate amino mono(phenolato) ligand exhibited high activity in hydrophosphination

  合成并表征了由多齿氨基酚基配体支撑的锆配合物。研究和比较了中性锆配合物及其阳离子衍生物在烯烃和杂多氢烯烃的加氢磷酸化中的催化活性。带有多齿氨基单（酚基）配体的中性配合物1在简单烯烃的氢磷酸化中表现出高活性，并且在室温下以37-94％的收率获得了反马尔科夫尼科夫产物。配合物3原位产生的阳离子物质发现通过双（苯酚基）配体稳定的杂多烯（即碳二亚胺和异氰酸酯）的氢磷酸化活性更高，并以67-93％的产率产生了磷胍和磷酰脲。金属中心的路易斯酸度和配位空间通过配体结构的改变而被修饰，这被发现会显着影响催化活性。这些络合物是用于氢磷酸化反应的最具活性的4族金属基催化剂。
• PUDOVIK, A. N.;ROMANOV, G. V.;STEPANOVA, T. YA., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 6, 1416-1417
  作者：PUDOVIK, A. N.、ROMANOV, G. V.、STEPANOVA, T. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Insertion Reactions and Catalytic Hydrophosphination by Triamidoamine-Supported Zirconium Complexes
  作者：Andrew J. Roering、Sarah E. Leshinski、Stephanie M. Chan、Tamila Shalumova、Samantha N. MacMillan、Joseph M. Tanski、Rory Waterman

  DOI：10.1021/om100216f

  日期：2010.6.14

  (N3N = N(CH2CH2NSiMe3)33−; R = alkyl, aryl; R′ = R, H), have been shown to catalyze the hydrophosphination of terminal alkynes as well as that of symmetric aryl and alkyl carbodiimides. A mechanism based on insertion of the substrate into the Zr−P bond is proposed on the basis of competition experiments and model examples of stoichiometric insertion reactions of polar, small-molecule substrates possessing

  Triamidoamine支持锆膦配合物，（N 3 N）ZrPRR'（N 3 N = N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）3 3- ; R =烷基，芳基; R'= R，H），已经显示出催化末端炔烃以及对称的芳基和烷基碳二亚胺的氢磷化。在竞争实验和具有C proposedO，C═N，C≡N和C的极性小分子底物的化学计量插入反应的模型实例的基础上，提出了基于将底物插入Zr-P键的机理。 C═S功能进入Zr-P键。插入产物（N 3 N）ZrN═C（PHCy）Ph（4），（N 3的分子结构N）ZrN═C（PPH 2）PH（5），和（N 3 N）ZrPhNC（O）PPH 2（11），以及（N 3 N）的Zr [η 2（N，N-） - （我PrN）2 C（PPh 2）]（9）是碳二亚胺催化加氢磷酸化的关键中间体，现已确定。
• Reaction of phosphines with diphenylcarbodiimide
  作者：A. N. Pudovik、G. V. Romanov、T. Ya. Stepanova

  DOI：10.1007/bf00955997

  日期：1982.6