S-benzyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate | 112433-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate
• 英文别名: S-benzyl p-tolylcarbamothioate；S-Benzyl (4-methylphenyl)carbamothioate；S-benzyl N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• CAS: 112433-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: ZFWUDZWEUFPKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.1-110.3 °C
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 苄硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89 %的产率得到S-benzyl N-(4-methylphenyl)thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Na2CO3促进温和条件下异氰酸酯和硫醇合成硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  在这里，我们开发了一种在Na 2 CO 3催化下，使用烷基或芳基异氰酸酯和苯硫酚或硫醇在温和条件下合成S-烷基或芳基硫代氨基甲酸酯的有效方法。与氘代四氢呋喃（ d 8 -THF）进行原位反应以研究反应机理。该方法具有收率高、官能团耐受性好、原子经济性高等优点。

  DOI：

  10.1039/d4ob01068j

文献信息

• Addition of Thiols to Isocyanates Catalyzed by Simple Rare-Earth-Metal Amides: Synthesis of <i>S</i>-Alkyl Thiocarbamates and Dithiocarbamates
  作者：Chengrong Lu、Lijuan Hu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00147

  日期：2019.5.13

  Simple additions of thiols to isocyanates/isothiocyanates under mild conditions led to the efficient preparation of various S-alkyl thiocarbamates and dithiocarbamates, respectively. The lanthanum complex La[N(SiMe3)2]3 was found to be active to give thiocarbamates and dithiocarbamates in medium to excellent yields with a good group tolerance. A plausible mechanism of the catalytic transformation was

  在温和条件下简单地将硫醇添加到异氰酸酯/异硫氰酸酯中，分别导致有效制备各种S-烷基硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。发现镧络合物La [N（SiMe 3）2 ] 3具有活性，能够以中等至优异的产率产生具有良好的基团耐受性的硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。在实验观察和DFT计算的基础上，提出了一种可能的催化转化机理。
• A CONVENIENT, ONE-POT SYNTHESIS OF THIOCARBAMATES USING<i>BIS</i>(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE
  作者：W. K. Su、J. P. Zhang、X. R. Liang

  DOI：10.1080/00304940609356001

  日期：2006.8

  and of amines were required. Despite of the numerous routes, most methods involve unstable reagents, multi-step procedures, harsh reaction conditions, expensive catalyst or complex materials. Base on these premises, we now report a mild and convenient onepot procedure for the synthesis of thiocarbamates using bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) . BTC is well known as an important equivalent for phosgene

  硫代氨基甲酸酯是一类重要的化合物，因为它们具有生物活性，并且在化学工业中得到了广泛的应用，例如在除草剂等商品化学品的生产中得到了广泛的应用。杀虫剂、3 杀菌剂 4 和抗病毒剂 5 因此开发硫代氨基甲酸酯的合成方法很重要。文献 6 报道了几种制备硫代氨基甲酸酯的方法，例如胺与光气和硫醇的反应？此外，硫醇与氨基甲酰氯*或异氰酸酯的直接缩合也有报道。不幸的是，氨基甲酰氯和异氰酸酯通常都由光气制备，其中一些难以储存，因为它们对水敏感。我们现在报告了一种使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）合成硫代氨基甲酸酯的温和方便的单锅程序。BTC 是众所周知的光气的重要等价物，并已成为制备各种有机化合物的多功能合成助剂。与 BTC 的反应通常在相对温和的条件下进行，并且通常会产生良好的收率。目前的工作报告了 BTC 用于从苯硫酚和胺合成硫代氨基甲酸酯的反应。
• Synthesis ofN-arylS-alkylthiocarbamates
  作者：Mamoru Koketsu、Chikashi Kobayashi、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/hc.10163

  日期：——

  Several N-aryl S-alkylthiocarbamates were synthesized by reactions of isocyanates with LiAlHSH and then with alkyl halides. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:374–378, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10163

  通过异氰酸酯与 LiAlHSH 然后与烷基卤反应合成了几种 N-芳基 S-烷基硫代氨基甲酸酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:374–378, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10163